Xét nghiệm nhiễm sắc thể để sàng lọc và phát hiện sớm các hội chứng di truyền ở thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10 là phương pháp sàng lọc hiện đại nhất hiện nay. Thế nhưng, không phải ai cũng biết tới xét nghiệm này. Do đó, chúng tôi xin dành một bài viết tổng hợp để giúp bạn có cái nhìn khách quan và đầy đủ nhất về xét nghiệm nhiễm sắc thể để sàng lọc dị tật bẩm sinh.
Xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai là gì ?
Bản chất của phương pháp xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi là gì?
- Việc xét nghiệm nhiễm sắc thể bằng phương pháp NIPT – Illumina giúp sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi.
Theo nghiên cứu khoa học, mỗi cơ thể chúng ta đều được di truyền một nửa nhiễm sắc thể của cha và một nửa nhiễm sắc thể của mẹ. Mỗi cá nhân sẽ có một dữ liệu di truyền riêng mà nhờ việc xét nghiệm nhiễm sắc thể của thai nhi mà chúng ta có thể sàng lọc và xác định sớm các hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải. Thông qua kết quả xét nghiệm này, các bác sĩ sẽ đưa ra được các biện pháp cũng như lời khuyên chính xác nhất, giúp bạn chủ động sinh ra những đứa con khỏe mạnh, hạn chế tối đa tình trạng sinh con mắc các dị tật bẩm sinh.
Phương pháp xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi tiên tiến nhất hiện nay là gì?
- Sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10.
Theo các chuyên gia, NIPT – Illumina là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại và tốt nhất hiện nay do các lý do sau:
- NIPT – Illumina là sàng lọc trước sinh được phát triển bởi Illumina hãng xét nghiệm hàng đầu trên thế giới.
- NIPT – Illumina có tỉ lệ dương tính giả thấp nhất so với các xét nghiệm cùng loại
- NIPT – Illumina đã thực hiện hàng triệu mẫu trên toàn thế giới
- NIPT – Illumina có độ chính xác cao, lên đến 99,97% đối với hội chứng Down
- NIPT – Illumina có thể phát hiện ra các dị tật do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, do bất thường nhiễm sắc thể giới tính,…
Thực hiện NIPT – Illumina chỉ cần từ 7 đến 10 ml mẫu máu tĩnh mạch mẹ, an toàn cho cả mẹ và con
Có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 giúp cha mẹ chủ động hơn
Có kết quả nhanh chỉ sau vài ngày
Cơ chế của phương pháp xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – Illumina là gì?
Trên thực tế, đến 1 tuần thai nhất định trong máu người mẹ sẽ tồn tại các ADN tự do của thai nhi. Do đó, việc lấy mẫu mẹ, tách lọc ADN tự do của thai nhi, phân tích, xét nghiệm nhiễm sắc thể sẽ giúp chúng ta có cái nhìn tổng quát và chính xác nhất về dữ liệu di truyền của thai nhi để từ đó biết em bé của bạn có thực sự khỏe mạnh hay không.
Xét nghiệm NIPT chỉ được thực hiện từ tuần thai thứ 10 bởi lúc này ADN của thai nhi trong máu người mẹ mới đủ để tách lọc. Nếu thực hiện sớm hơn, lượng ADN quá ít và bạn sẽ phải thực hiện lại.
Xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi giúp bố mẹ chủ động sinh ra những đứa con khỏe mạnh, không mắc dị tật.
Xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – Illumina tại đâu?
Một vài năm trước, để thực hiện xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – Illumina bạn sẽ phải đầu tư nhiều tiền bạc ra nước ngoài thực hiện với chi phí đắt đỏ. Tuy nhiên, ngày nay, GENTIS đã hoàn thành chuyển giao công nghệ sàng lọc trước sinh từ Illumina và hoàn toàn đủ khả năng thực hiện xét nghiệm này ngay tại Việt Nam trong phòng lab đạt tiêu chuẩn Quốc tế của trung tâm xét nghiệm. Để được thực hiện xét nghiệm NIPT – Illumina tại GENTIS bạn chỉ cần đến trực tiếp các cơ sở thu mẫu của GENTIS trên toàn quốc hoặc liên hệ tới tổng đài 1800.2010 để được tư vấn chi tiết.
Xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – Illumina bao lâu thì có kết quả?
Xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – Illumina tại GENTIS bao lâu thì có kết quả phụ thuộc vào từng gói NIPT – Illumina mà bạn đăng ký. Cụ thể:
- Gói sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina cao cấp 1 – 2 trả kết quả ngay sau 3 – 7 ngày tính cả thứ 7 và chủ nhật.
- Gói sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina cao cấp 3 trả kết quả về sau 7 – 10 ngày (không tính Thứ 7 và Chủ nhật)
- Gói sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina V.I.P trả kết quả về sau 7 – 10 ngày (không tính Thứ 7 và Chủ nhật)
- Chi phí xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – Illumina là bao nhiêu?
- Chi phí xét nghiệm phụ thuộc vào gói dịch vụ NIPT – Illumina mà bạn lựa chọn. Cụ thể, tại GENTIS, bảng chi phí xét nghiệm NIPT – Illumina được công khai là:
- Gói sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina cao cấp 1 – 2: 10.350.000 – 15.350.000 vnđ
- Gói sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina cao cấp 3: 13.350.000 vnđ
- Gói sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina V.I.P: 17.300.000 vnđ
GENTIS tự hào sở hữu các chuyên gia phân tích di truyền hàng đầu Việt Nam.
Thực hiện xét nghiệm NIPT – Illumina bởi các chuyên gia hàng đầu trong phòng lab hàng đầu châu Á của GENTIS
Có bảo hiểm lên đến 150.000.000vnđ
Hỗ trợ với các trường hợp xét nghiệm ra kết quả dương tính
Có kết quả sớm và có độ chính xác cao
Độ dương tính giả chỉ có 0.01%
Tất tần tật các thông tin cần thiết về xét nghiệm nhiễm sắc thể sàng lọc dị tật thai nhi đã được chúng tôi bật mí trong bài viết trên đây. Nếu còn bất kỳ thắc mắc gì về sàng lọc này, vui lòng liên hệ tổng đài 1800.2010 để được tư vấn miễn phí 24/7.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét