Chồng cũ Thúy Nga đòi thực hiện dịch vụ xét nghiệm ADN đòi quyền làm ba

Trái ngược với tuyên bố của nữ diễn viên, ông Nguyễn Văn Nam chắc chắn rằng con gái nhỏ sống cùng Thúy Nga là huyết hệ của ông. Sau khi khởi kiện, ông sẽ sang Mỹ thử ADN. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Chồng cũ Thúy Nga đòi làm xét nghiệm ADN đòi quyền làm bố

Chiều 23/1, tại TP HCM, ông Nguyễn Văn Nam - chồng cũ Thúy Nga - cho biết, ông thật sự sốc sau khi đọc được những lời chia sẻ của nữ diễn viên về việc bé Nguyệt Cát không phải con ruột của ông. Ông khẳng định, đó chỉ là chuyện do Thúy Nga dựng lên. ≫> xet nghiem adn can mau gi

"Tôi nắm giữ nhiều bằng chứng nên có cơ sở khẳng định đó là con tôi. Tôi và Thúy Nga từng có thời gian chung sống bên nhau ở căn nhà thuê tại Mỹ. Tôi có chăm sóc Thúy Nga khi mang bầu. Khi cô ấy sinh con tại Mỹ, tôi là người có mặt trong phòng sinh vì chỉ có chồng mới được vào phòng sinh của vợ. Tôi còn lưu giữ những khoảnh khắc cô ấy sinh nở thế nào. Tôi sẽ cương quyết nhờ Sở Di Trú Mỹ can thiệp, làm xét nghiệm ADN, đòi lại quyền làm cha của mình", ông Nam nói.

Về các bằng chứng Thúy Nga cung cấp liên quan đến những khoản nợ của ông Nam, ông khẳng định tất cả cũng là giả mạo. Riêng khoản 1,5 tỷ đồng vay từ dì ruột Thúy Nga, ông Nam cho biết, người vay là Thúy Nga, ông chỉ "nhẹ dạ ký thay cô ta, nếu Thúy Nga tính quỵt khoản này thì tôi trả".

Tối 22/1, vừa từ Mỹ về nước, diễn viên Thúy Nga có cuộc ở TP HCM về những lùm xùm xung quanh mối quan hệ giữa chị và ông Nguyễn Văn Nam. Tại buổi này chị tuyên bố, con gái của mình không phải là con ruột của ông Nam. Đồng thời, nữ diễn viên khẳng định những điều mình nói về ông Nguyễn Văn Nam là sự thật và sẵn sàng hầu tòa nếu bị kiện.

Trước đó, ngày 20/1, ông Nguyễn Văn Nam gửi lá đơn đến các cơ quan chức năng yêu cầu làm rõ hành vi vu khống, làm nhục người khác của Thúy Nga. Lá đơn nêu, trong 15 ngày nếu

Thúy Nga vẫn tiếp tục thực hiện hành vi làm nhục ông, ông thực hiện đề nghị Công an TP HCM, Viện kiểm sát Nhân dân TP HCM và các cơ quan thực hiện tố tụng của nhà nước khởi tố vụ án hình sự đối với nữ diễn viên.

>> xét nghiệm adn cần những gì

nguồn: sưu tầm

Bật mí "cất" dữ liệu bởi ADN

1 nhóm các nhà kĩ thuật tại Anh đã thông báo một bước đột phá mới trong cuộc tìm kiếm “cách mạng” biến ADN thành 1 dạng lưu trữ dữ liệu. Theo đó, một hạt ADN nhân tạo có thể lưu giữ cả kho dữ liệu mà có thể được thực hiện đông lạnh, vận chuyển và lưu giữ trong hàng nghìn năm. ≫> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

Chia sẻ "cất" dữ liệu bằng ADN

Một nhóm các nhà khoa học tại Anh đã thông báo một bước đột phá mới trong cuộc tìm kiếm “cách mạng” biến ADN thành một dạng lưu trữ dữ liệu. Theo đó, một hạt ADN nhân tạo có thể lưu giữ cả kho dữ liệu mà có thể được làm đông lạnh, vận chuyển và lưu giữ trong hàng nghìn năm. Các nội dung lưu trữ sẽ được “đọc” theo trình tự các chuỗi ADN như ngày nay bởi các dấu vân tay di truyền và sau đó thay đổi chúng thành các mã máy tính.

>> >> giá làm xét nghiệm adn

Ông Nick Goldman thuộc Viện Tin sinh học châu Âu (EBI) tại Cambridge, Anh cho biết: “Chúng tôi đều biết rõ ADN là một cách lưu trữ thông tin hết sức tinh vi, bởi chúng tôi có thể tách ADN từ xương của một con voi mamút tồn tại cách đây 10.000 năm và đảm bảo được thông tin đó là chính xác”.

Các nhà nghiên cứu còn cho biết, công trình này không yêu cầu sử dụng bất cứ ADN sống hay tạo ra bất cứ dạng sự sống nào. Dữ liệu luôn luôn được tích lũy với khối lượng khổng lồ từ khắp nơi trên thế giới khiến việc lưu trữ trở nên nan giải. Trong khi đó, đĩa từ và đĩa quang rất cồng kềnh và phải cất giữ ở nơi khô thoáng nhưng vẫn dễ hư hỏng.

Theo ông Ewan Berney, đồng tác giả công trình nghiên cứu trên, hạn chế duy nhất của lưu trữ bằng ADN là chi phí tốn kém, việc sắp xếp thành chuỗi và đọc các ADN thường mất hàng tuần nếu sử dụng công nghệ như hiện nay.

Tuy nhiên, biện pháp này thích hợp cho các dữ liệu được lưu trữ trong 500 - 5.000 năm.

>> xet nghiem adn de lam gi

HB (Theo Dailymail)

Các chia sẻ y khoa độc đáo bên trong xác ướp cổ đại

Từ lâu, xác ướp cổ đại, kể cả loài người lẫn động vật, bao gồm đựng rất nhiều bí ẩn, trong đó có các chia sẻ lôi cuốn liên quan đến y học vừa được công bố. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Những khám phá y khoa bí ẩn bên trong xác ướp cổ đại

1. Tìm thấy gen kháng kháng sinh

Y học hiện đại đang cảnh báo nạn lạm dụng kháng sinh dẫn đến tình trạng khuẩn kháng thuốc và nhiều hệ luỵ sức khỏe khác. Đặc biệt, tạo ra dòng khuẩn mới, siêu khuẩn kháng lại mọi thuốc kháng sinh như trường hợp một phụ nữ ở Pennsylvania, Mỹ, vừa xét nghiệm dương tính với một loại siêu vi có khả năng kháng lại mọi loại kháng sinh, kể cả những dòng thuốc kháng sinh mới nhất.

Mới đây, các nghiên cứu về xác ướp có từ thế kỷ 11 phát hiện thấy một đột biến gen chịu trách nhiệm về kháng kháng sinh tự nhiên của vi khuẩn trong xác ướp 1.000 tuổi, mà không hề liên quan đến việc lạm dụng kháng sinh. Xác ướp là một phụ nữ qua đời ở tuổi từ 18 - 23, được phát hiện tại Cuzco, thủ đô đế chế Inca cổ đại. Thi thể của người phụ nữ này được trình bày trong một tư thế giống như một bào thai, đựng trong một chiếc quan tài dạng rọ, chỉ nhìn thấy phần đầu và tay.

Sau khi phân tích hệ microbiome trong nội tạng xác ướp, các nhà khoa học phát hiện ra một số gen kháng kháng sinh. Giả sử, sống đến ngày nay, hầu hết các loại thuốc kháng sinh hiện có như tetracycline, vancomycin và chloramphenicol đều vô hiệu, không thể cứu sống tính mạng cho người phụ nữ này.

2. Bộ não được bảo quản cực tốt

Tháng 8/2010, các nhà khoa học Nga phát hiện ra xác ướp của một con voi ma mút lông mịn có tên Yuka, niên đại cách chúng ta chừng 39.000 năm trong lớp băng vĩnh cửu ở vùng Siberia. Ngoài cơ thể được bảo quản khá tốt, con voi ma mút này còn có bộ não được bảo quản hầu như nguyên vẹn, nguyên vẹn nhất từng được khoa học biết đến từ trước tới nay.

Sau khi nghiên cứu ướp xác Yuka, các chuyên gia kết luận, rất có thể Yuka khi bị chết ở độ tuổi 6 - 9 năm. Với sự trợ giúp của máy quét CT, khoa học đã phát hiện thấy các mô thần kinh, thành phần chính của hệ thống thần kinh còn nguyên vẹn, điều này giúp nghiên cứu não và tiểu não của Yuka được dễ dàng hơn. Thật không may, não trước của Yuka lại bị ảnh hưởng nhiều. Nhờ có Yuka, khoa học có thêm cơ hội để nghiên về não voi ma mút, và càng ngạc nhiên hơn, não của loài voi ma mút tuyệt chủng không khác gì so với não của loài voi hiện đại.

3. Bệnh ung thư tiền liệt tuyến

Nhờ thủ thuật quét CT độ phân giải cao, các nhà khoa học đã và đang khám phá ra nhiều loại bệnh mà những người thuộc nền văn minh cổ đại mắc phải. Nghiên cứu trên xác ướp Ai Cập 2.250 tuổi bằng máy quét CT, các nhà khoa học tìm thấy ung thư tuyến tiền liệt có từ thời xa xưa. Xác ướp này mang bí số M1, được coi là trường hợp mắc bệnh tuyến tiền liên lâu đời nhất của người Ai Cập cổ đại và lâu đời thứ hai trên thế giới sau một vị vua Scythia, 2.700 tuổi cũng bị chết vì căn bệnh nói trên.

Sau khi quét CT, các nhà khoa học phát hiện ra khối u ở chân, trên cánh tay, cột sống thắt lưng và xương chậu của xác ướp. Điều này chứng tỏ, M1 bị ung thư tuyến tiền liệt di căn trước khi chết ở độ tuổi 51 đến 60. Phát hiện trên cho thấy, ung thư không phải là căn bệnh của thời hiện đại mà nó có nguồn gốc cách chúng ta nhiều thế kỷ. ≫> xét nghiệm adn cần mẫu gì

5. Tắc động mạch

Xơ vữa động mạch là một căn bệnh nghiêm trọng do các mảng bựa cầu tích tụ trong động mạch, khiến chúng trở nên cứng và tắc. Thủ phạm dẫn đến đột quỵ, đau tim và các bệnh tim mạch nan y khác, nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới hiện nay. Qua nghiên cứu ở 137 xác ướp cổ đại cho thấy bệnh xơ vữa động mạch có từ thời cổ đại, mặc dù con người thời đó thường sống leo trèo, hái lượm. Có nghĩa, cuộc sống hoạt động mạnh nhưng vẫn mắc bệnh.

Tiến sĩ Greg Thomas, Đại học California, Irvine, cùng các cộng sự chụp CT hơn 100 xác ướp, thuộc 4 nhóm người cổ đại tại nhiều quốc gia khác nhau như: Peru, Ai Cập, Unangans, và Ancestral Puebloans. Kết quả, phát hiện thấy 47/137 xác ướp đã bị tắc động mạch. Điều này gây sốc các nhà khoa học, bởi người xưa có lối sống lành mạnh nhưng vẫn mắc bệnh, và ngày nay căn bệnh này tiếp tục xấu đi bởi lối sống và cách ăn uống thiếu khoa học tiếp sức.

4. Bệnh sán máng

Hàng năm, trên thế giới có khoảng 200 triệu người bị nhiễm bệnh sán máng (schistosomiasis hay S. Mansoni), căn bệnh gây tổn hại bàng quang, gan, phổi và đường ruột. Những con sán gây bệnh thường sống trong nguồn nước tù lẫn nước chảy xiết, thâm nhập vào cơ thể con người qua đường tiếp xúc da. Bằng chứng đã được khoa học phát hiện thấy trong xác ướp Nubian cổ đại.

Ban đầu, nhiều người nghĩ rằng S. Mansoni là căn bệnh hiện đại liên quan đến cuộc sống đô thị. Nhưng không, loài sán này còn già hơn so với điều con người giả định. Nghiên cứu được tiến hành bởi các chuyên gia đến từ Đại học Emory, Mỹ, ở 191 xác ướp thuộc hai cộng đồng người Nubian (nay thuộc lãnh thổ Sudan và Ai Cập) là Kulubnarti và Wadi Halfa, cả hai đều nhiễm sán S. Mansoni.

6. Ung thư đại tràng

Ung thư đại tràng là căn bệnh thứ ba phổ biến nhất của các dạng ung thư. Chủ yếu là do lối sống không lành mạnh gây ra, như duy trì cuộc sống tĩnh tại, ít vận động và tập thể dục, ăn quá nhiều thực phẩm chế biến kỹ..., chính vì vậy nhiều người cho rằng ung thư đại tràng là căn bệnh của thời hiện đại.

Tuy nhiên, theo một nghiên cứu trên xác ướp của Hungary từ thế kỷ 17 và 18 cho thấy, bệnh ung thư đại tràng cũng là căn bệnh khá phổ biến của giai đoạn này. Các mẫu mô sử dụng trong nghiên cứu được thu thập từ 20 xác ướp phát hiện trong khu hầm mộ niêm phong ở Vac, Hungary.

Phát hiện khảo cổ học mới nói trên cho thấy, ung thư ruột kết ra đời rất sớm, nó giúp y học hiểu sâu thêm về xuất xứ bệnh tật, để tìm ra các loại thuốc, liệu pháp tác dụng tốt với mang đến cuộc sống tốt hơn cho nhân loại.

>> giá tiền xét nghiệm adn

DS. Chu Trang Nhung

Chia sẻ những ứng dụng điểm nhấn từ khi ADN được phát hiện

Thế giới DNA giống như 1 ma trận, mỗi ngõ ngách có chứa đựng những bí ẩn đầy ma thuật. ≫> giá tiền khi xét nghiệm adn

Bật mí những ứng dụng điểm nhấn từ khi ADN-AND được xuât hiện

Sự kết hợp giữa sinh học và công nghệ mang lại những lợi ích to lớn cho con người, đặc biệt là trong y học, thậm chí còn dùng để tái tạo khuôn mặt tội phạm. Dưới đây là một số ứng dụng điểm nhấn kể từ khi ADN được ra đời.

Vài nét về ADN

Theo Bách khoa thư mở, ADN gọi theo từ viết tắt tiếng Pháp Acide désoxyribonucléique hoặc DNA, theo từ viết tắt tiếng Anh Deoxyribonucleic acid. Đây là phân tử mang thông tin di truyền mã hóa cho hoạt động sinh trưởng, phát triển, chuyên hóa chức năng và sinh sản của các sinh vật và nhiều loài virút. DNA và RNA là những axít nucleic, cùng với protein, lipid và những cacbohydrat cao phân tử (polysaccharide), chúng tạo nên bốn đại phân tử chính đóng vai trò thiết yếu đối với mọi dạng sống từng được biết đến. Phần lớn các phân tử DNA được cấu tạo từ hai mạch polyme sinh học xoắn đều quanh một trục tưởng tượng tạo thành chuỗi xoắn kép.

ADN lưu trữ thông tin sinh học, các mã di truyền đến các thế hệ tiếp theo và để chỉ dẫn cho quá trình sinh tổng hợp protein. ADN ở tế bào nhân thực (động vật, thực vật, nấm và nguyên sinh vật) được lưu trữ bên trong nhân tế bào và một số bào quan, như ty thể hoặc lục lạp. Ngược lại, ở sinh vật nhân sơ (vi khuẩn và vi khuẩn cổ), do không có nhân tế bào, ADN nằm trong tế bào chất. Bên trong tế bào, ADN tổ chức thành những cấu trúc dài gọi là nhiễm sắc thể. Trong giai đoạn phân bào các nhiễm sắc thể hình thành được nhân đôi bằng cơ chế nhân đôi ADN, mang lại cho mỗi tế bào có một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh như nhau. Ở nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực, những protein chất nhiễm sắc như histone giúp thắt chặt và tổ chức cấu trúc ADA. Cấu trúc thắt chặt này sẽ quản lý sự tương tác giữa ADA với các protein khác, quy định vùng nào của ADN sẽ được phiên mã.

ADN được cô lập được lần đầu tiên vào năm 1869 bởi Friedrich Miescher. Francis Crick và James Watson nhận ra cấu trúc phân tử chuỗi xoắn kép của nó vào năm 1953, dựa trên mô hình xây dựng từ dữ liệu thu thập qua ảnh chụp nhiễu xạ tia X do Rosalind Franklin thực hiện. DNA trở thành một công cụ phân tử giúp các nhà nghiên cứu khám phá các lý thuyết và định luật vật lý sinh học, như định lý ergodic và lý thuyết đàn hồi. Những tính chất vật liệu độc đáo của DNA biến nó trở thành phân tử hữu ích đối với các nhà khoa học vật liệu quan tâm trong lĩnh vực chế tạo vật liệu cỡ micro và nano, như trong công nghệ nano DNA.

Một số ứng dụng kể từ khi ADN được phát hiện

Đánh cắp gen:

Một sinh vật lạ dưới nước có tên Gấu nước (tardigrade) gần đây đã được các khoa học nghiên cứu, phát hiện thấy chúng có những đặc tính di truyền kỳ bí. Sau khi hệ gen của gấu nước được lập, khoa học khám phá ra nhiều khả năng siêu nhiên của sinh vật này. Động vật không xương sống cực nhỏ này có thể tồn tại trong môi trường cực kỳ khắc nghiệt như trong nhiệt độ đóng băng và nhiệt độ sôi, áp suất cực lớn đến mức không thể tin nổi, hoặc trong điều kiện bức xạ, thậm chí cả trong môi trường không có thức ăn và nước uống, gấu nước vẫn sống khỏe tới một thập kỷ. Qua nghiên cứu, khoa học phát hiện thấy, sở dĩ gấu nước có các đặc tính kỳ lạ này là do nó có khả năng đánh cắp gen từ các dạng sống khác. Động vật và con người trải qua quá trình này, được gọi là quá trình chuyển gen ngang, chủ yếu là nhờ virút. Hầu hết các loài có 1% ADN ngoại lai trong khi gấu nước lại có chứa tới 17,5%.

Gấu nước là tên gọi phổ biến của loài động vật tardigrada, sinh vật nhỏ bé, sống trong nước, thuộc nhóm các động vật có kích thước hiển vi tám chân, một phần của siêu ngành Ecdysozoa, được tìm thấy các đây 530 triệu năm, vào kỷ Cambri. Ước tính có tới 6.000 gen được đánh cắp từ vi khuẩn, nấm, nấm, cây trồng và sinh vật đơn bào. Gấu nước có cơ chế sống sót khi chúng tự khô. Cấu trúc ADN đặc biệt của gấu nước giúp chúng tự sinh tồn, ví dụ khi khô cằn hạn hán, hệ gen gấu nước tự tái cấu trúc, hấp thụ các sinh vật nhỏ hơn để giúp chúng tồn tại. Cơ chế này truyền cho các thế hệ tiếp theo, giúp hậu duệ gấu nước trường tồn trong những môi trường khắc nghiệt và cực đoan. Nhờ phát hiện nói trên, giúp con người hiểu sâu hơn về sự tiến hoá và thừa kế di truyền của các sinh vật sống.

Kem chống nắng từ ADN của tinh trùng cá hồi:

Tin vui cho nhóm người tôn thờ ánh nắng mặt trời, tương lai họ không còn phải lo về nguy cơ tổn hại về da do các tia cực tím trong ánh nắng mặt trời gây ra, đặc biệt là nguy cơ phá hủy ADN, phát sinh ung thư.

Kem hống nắng từ ADN tinh trùng cá hồi sẽ giúp con người tắm nắng vô tư mà không lo bị mắc bệnh

Năm 2017, các nhà khoa học đã nghiên cứu, cho ra đời một loại kem chống nắng từ ADN tinh trùng cá hồi, có khả năng hấp thụ tia cực tím, giống như làn da thứ hai bảo vệ cho con người. Nhờ sản phẩm đặc biệt nói trên mà ánh nắng mặt trời còn sót lại sẽ có tác dụng kích hoạt cơ thể theo chiều tích cực, giúp con người nhận được nhiều vitamin D hơn. Loại kem này tạo ra lớp bảo vệ da, nên có thể tắm nắng nhiều giờ mà không phải lo mất nước, giảm độ ẩm cơ thể và nhiều hệ lụy khác. ≫> xét nghiệm adn cần gì

Theo các chuyên gia ở ĐH Hokkaido, Nhật Bản, ADN từ tinh trùng cá hồi được xem là một bộ lọc độc tố rất hữu ích. ADN trong tinh dịch của cá hồi là phân tử xoắn kép dài có chứa thông tin di truyền. Bên cạnh việc giữ vai trò dẫn truyền năng lượng và liên thông giữa các tế bà, ADN còn hỗ trợ trong việc thực hiện chức năng enzyme trong cơ thể cũng như sửa chữa và tái tạo các tế bào trong cơ thể. Đây là sản phẩm được phụ nữ Nhật Bản ưa chuộng. Ứng dụng loại kem này có thể pha thêm nước và ethanol. Vật liệu không màu này cũng có thể được sử dụng để băng vết thương khẩn cấp hoặc vết thương thông thường. Tinh thể kết tinh của kem nói trên còn cho phép các bác sĩ theo dõi tiến độ phục hồi vết thương mà không phải mở lớp băng ra.

Ứng dụng ADN trong chỉnh sửa gen:

Trong nỗ lực nhằm chữa bệnh rối loạn máu nguy hiểm, năm 2017, các nhà khoa học Trung Quốc đã tạo ra phôi người trong phòng thí nghiệm. Đây là dự án liên quan đến phôi nhân bản và mô lấy từ một bệnh nhân mắc bệnh beta-thalassemia. Giống như nhiều bệnh di truyền khác, thiếu máu beta-thalassemia là căn bệnh do trục trặc trong base DNA của con người. Mã di truyền của con người bao gồm 4 base đại phân tử là adenine, cytosine, guanine, và thymine (A, C, G, và T). Chúng chứa toàn bộ hướng dẫn sử dụng cho việc hình thành con người và vận hành cơ thể.

Nếu một đại phân tử này bất thường, được gọi là đột biến điểm có thể liên quan đến 2/3 các bệnh di truyền. Để tìm ra đột biến điểm cho bệnh beta-thalassemia, các nhà khoa học đã quét 3 tỉ “chữ viết” của mã di truyền con người để tìm nguyên nhân.

Cuối cùng, hóa ra đột biến điểm nằm ở đại phân tử G là thủ phạm. Một kỹ thuật có tên biên tập đại phân tử thay thế đột biến này bằng đại phân tử A và cuối cùng đã chữa được căn bệnh đầu tiên nới trên ở cấp độ ADN.

Và trong tương lai, hệ thống biên tập cơ sở (chỉnh sửa ADN) sẽ mang lại kết quả tích cực trong việc trị các bệnh nan y di truyền khác

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

DS. TRANG NHUNG

(Theo Livescience.com

Phát hiện ADN của nữ tìm thấy trên quả bom phát nổ tại Boston

Những chuyên viên khảo sát đã tìm thấy ADN của nữ trên ít nhất 1 trong hai quả bom phát nổ gần vạch đích cuộc đua marathon ở Boston. Đây có thể định nghĩa là một tài liệu cần thiết trong cuộc điều tra vụ tấn công gây chấn động nước Mỹ hôm 15/4. ≫> xét nghiệm adn

Phát hiện ADN của nữ tìm thấy ở quả bom phát nổ tại Boston

Các nhân viên điều tra đã tìm thấy ADN của nữ trên ít nhất một trong 2 quả bom phát nổ gần vạch đích cuộc đua marathon ở Boston. Đây có thể là một thông tin quan trọng trong cuộc điều tra vụ tấn công gây chấn động nước Mỹ hôm 15/4.

Hai nghi phạm Tamerlan và Dzhokhar Tsarnaev.

Wall Street Journal ngày 29/4 dẫn lời các quan chức biết về cuộc điều tra vụ đánh bom kép cho hay ADN của nữ đã được phát hiện. Tuy nhiên, còn quá sớm để xác định xem liệu việc phát hiện này có đồng nghĩ với việc một phụ nữ đã điều khiển quả bom hoặc giúp 2 anh em nghi phạm - Tamerlan và Dzhokhar Tsarnaev - tiến hành vụ tấn công hay không.

Giới chức cũng chưa xác định ADN được tìm thấy là của ai, tờ báo đưa tin.

Các nguồn tin nghi ngờ rằng chỉ căn cứ vào việc ADN được phát hiện trên ít nhất một quả bom thì điều này cũng không có nghĩa là một phụ nữ là nghi phạm bổ sung trong vụ đánh bom kép.

Cũng có thể, ADN được tìm thấy là của một nhân viên bán hàng từng bán các vật liệu nổ cho anh em nhà Tsarnaev. Nó cũng có thể là từ một sợi tóc của ai đó bị bắn vào bên trong quả bom, theo Wall Street Journal.

Hai anh em trai Tamerlan và Dzhokhar Tsarnaev bị cáo buộc đã gây ra vụ đánh bom kép tại giải marathon ở thành phố Boston hôm 15/4, làm 3 người chết và 264 người bị thương. ≫> https://xetnghiemadn.com.vn/xet-nghiem-adn-bao-nhieu-tien-la-hop-ly.html

Tamerlan đã chết trong cuộc đọ súng với cảnh sát 3 ngày sau đó, trong khi người em trai Dzhokhar bị bắt trong tình trạng bị thương nặng. Dzhokhar đã bị truy tố về tội sử dụng vũ khí giết người hàng loạt và có thể lĩnh án tử hình nếu bị kết tội.

FBI “hỏi thăm” nhà vợ Tamerlan, lấy mẫu ADN

Russell và luật sư Amato DeLuca.

Tiết lộ về ADN của nữ được phát hiện trên quả bom ở Boston diễn ra cùng ngày với việc các nhân viên điều tra FBI hỏi thăm nhà của Katherine Russell, vợ nghi phạm Tamerlan Tsarnaev.

Các nhân viên điều tra đã có mặt trong vòng vài giờ tại nhà của cha mẹ Russell tại North Kingstown, Rhode Island, nơi Russell đã và đang sinh sống sau khi chuyển khỏi ngôi nhà sống chung cùng Tamerlan một thời gian trước.

Theo các nguồn tin, các nhân viên điều tra liên bang đã đem đi các túi bằng chứng, trong đó có mẫu ADN, khỏi nhà Russell.

Việc lấy mẫu ADN diễn ra sau nhiều ngày thương lượng giữa Russell, luật sư của cô này và các giới chức liên bang, tờ Wall Street Journal đưa tin.

Mẫu ADN của Russell được lấy để tìm hiểu xem liệu nó có phù hợp với mẫu được phát hiện trên một quả bom phát nổ hay không.

Russell, 24 tuổi, cho biết thông qua luật sư hồi tuần trước rằng cô đang làm tất cả những gì có thể để trợ giúp giới chức trong cuộc điều tra.

Các luật sư của cô này không tiết lộ gì thêm, nhưng một nguồn tin giấu tên nói nhóm pháp lý đã đàm phán về việc giới chức có thể tiếp cận thân chủ của họ tới mức nào.

Các mật vụ FBI đã được nhìn thấy ra vào nhà bố mẹ Russell và văn phòng luật sư của cô vài lần kể từ sau khi cái chết của chồng. Vào chiều ngày 29/4, Russell được nhìn thấy rời nhà cùng các luật sư và sau đó rời văn phòng luật sư tại Providence, Rhode Island.

Russell and Tamerlan Tsarnaev, 26 tuổi, từng sống với con gái nhỏ tại Cambridge, Massachusetts. Cảnh sát cho hay họ đã tìm thấy các vật liệu bom trong căn hộ ở đó.

Các luật sư của Russell cho biết cô không biết nhiều về những hoạt động của chồng do cô dành đa số mức thời gian làm nhân viên y tế tại Boston Trong lúc chồng chăm sóc con gái.

>> xét nghiệm adn hà nội

Theo Dân trí

Ngạc nhiên người có ADN-AND ở nước bọt khác đối với ADN tinh trùng

Từ chuyện nhóm máu của con không trùng với nhóm máu của bố mom, 1 người đàn ông Mỹ đã phát hiện ra trong cơ thể mình mang hai bộ ADN-AND (gen) ở 2 vùng cơ thể khác nhau và bộ ADN ngoại lại chính định nghĩa là từ người em song sinh chưa bao h chào đời của anh ta. ≫>xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Bí ẩn người có ADN-AND ở nước bọt khác với ADN-AND tinh trùng

Người ta đã phát hiện ra sự khác biệt kỳ lạ của ADN ở 2 bộ phận khác nhau trên cùng cơ thể của một người đàn ông 34 tuổi sau khi nhóm máu của đứa con thụ tinh từ ống nghiệm của người đàn ông này không giống với nhóm máu của bố hay mẹ. Cặp vợ chồng sống tại Washington này quyết định làm xét nghiệm huyết thống vì nghi ngờ có sự nhầm lẫn về tinh trùng trong quá trình hỗ trợ sinh sản.

>> >> xet nghiem adn de lam gi

Cặp đôi này đã từng lo lắng rằng đã có sự nhầm lẫn về tinh trùng trong quá trình thực hiện thụ tinh ống nghiệm

Kết quả xét nghiệm ADN huyết thống cha con cho thấy: Sự tương hợp về gien giữa tinh trùng của người cha với gen của đứa trẻ chỉ là 10%. Nhiều xét nghiệm huyết thống họ hàng, xét nghiệm gen ở các bộ phận khác nhau trong cơ thể người cha được thực hiện và kết quả cuối cùng cho thấy ADN trong tinh trùng của người cha hoàn toàn khác với gen trong nước bọt của chính anh ta và đứa trẻ đã mang gen của người chú không bao giờ chào đời.

Các nhà khoa học kết luận rằng cha của đứa trẻ đã hấp thu ADN của người anh em song sinh không bao giờ chào đời từ lúc còn là bào thai.

Đây là một trong những trường hợp đầu tiên cho thấy con người có thể mang những gen ngoại lai của người anh em sinh đôi đã mất từ khi còn trong bụng mẹ - một hiện tượng được gọi là chimera (một quá thú có đầu và thân của sư tử, một chiếc đầu dê trên lưng và đuôi của một con rắn trong thần thoại Hy Lạp hay những con vật có 2 hoặc nhiều bộ phận là tập hợp của các tế bào di truyền riêng biệt hoạt động cùng nhau trong thuyết lai tạo).

Trên thực tế, đã từng có trường hợp chimera trong quá khứ. Đó là trường hợp của Karen Keegan (Boston, Mỹ) khi người ta phát hiện ADN trong tế bào máu khác hoàn toàn với ADN của buồng trứng. Buồng trứng mang gen độc lập này đã tạo ra những quả trứng được thụ tinh thành 2 con trai của Keegan – những đứa trẻ mang gen khác hoàn toàn so với mẹ.

Sự thật về mối quan hệ huyết thống mẹ con của Karren chỉ sáng tỏ khi các nhà khoa học tìm ra được sự kỳ lạ của người mẹ sinh ra những đứa con không mang gen của mình là do Karen đã "tiếp nhận" gen của người chị em song sinh mà bà không bao giờ biết tới bởi người đó chưa bao giờ được sinh ra.

Theo thống kê, cứ 8 đứa trẻ sinh ra từ những bà mẹ mang đơn thai sẽ có 1 đứa trẻ từng có anh em khi còn ở trong bụng mẹ và đôi khi những tế bào từ người anh em không may này sẽ được bào thai khoẻ mạnh còn lại hấp thụ. Và việc tìm ra sự khác biệt về gen trên cùng 1 cơ thể là cực kỳ phức tạp bởi chimera chỉ xuất hiện ở 1 vài bộ phận đơn lẻ trong cơ thể.

Hiện con người tìm đến sự hỗ trợ sinh sản để có 1 đứa con ngày càng phổ biến sẽ khiến cho trường hợp chimera trở nên đa dạng hơn do sự hỗ trợ này thường dẫn đến đa thai.

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

Nguồn: sưu tầm

Chia sẻ những phát hiện lạ thường từ ADN cổ đại

Suckhoedoisong.vn - Rất hiếm khi tìm thấy những người sống với ADN gần như không thay đổi trong suốt 8000 năm. Thế giới cổ đại có sự di cư điên cuồng và xáo trộn bộ gen ở khắp mọi nơi. ≫> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Khám phá các phát hiện lạ thường từ ADN cổ đại

Phần lớn lịch sử nhân loại được viết nên không phải trên giấy mà là trong các gen của chúng ta. Một số gen thể hiện nguồn gốc thực sự, bất ngờ của nền văn hoá và sự tiến hóa tuyệt vọng để sống sót qua những đại dịch, trong khi một số khác không thay đổi qua hàng ngàn năm. ADN cổ đại cũng xua tan nhiều huyền thoại nhưng lại mở ra những bí ẩn mới.

1. Giai đoạn trao đổi Columbus

Sự xuất hiện của người châu Âu ở châu Mỹ đã khiến dịch bệnh lan truyền ở các bộ lạc bản địa. Tai họa đầu tiên từ sự liên hệ này được gọi là "Giai đoạn trao đổi Columbus". Mọi thứ bắt đầu vào năm 1492 khi Christopher Columbus vượt biển đến Tân thế giới.

Trước đó, các mầm bệnh đã tồn tại ở châu Mỹ, bao gồm bệnh lao. Nhưng không căn bệnh nào có thể tàn phá như những căn bệnh đến từ những chuyến tàu vượt đại dương - bệnh đậu mùa, bệnh sởi, sốt vàng và cúm.

Về lý thuyết, tính mẫn cảm với bệnh đã gắn liền với thổ dân Mỹ tiến hóa trong sự cô lập từ hàng ngàn năm. Các nhà khoa học cuối cùng đã tìm thấy bằng chứng khi họ nghiên cứu ADN của người Tsimshian vào năm 2016. So sánh hai nhóm, cổ đại và hiện đại, họ đã tìm thấy sự thay đổi lớn trong các gen liên quan đến miễn dịch.

Có những lý do lịch sử về sự lây lan của bệnh đậu mùa sang người Tsimshian sau khi người châu Âu đến. Sự sụt giảm trong tính đa dạng di truyền cho thấy bệnh đậu mùa đã giết chết 57% dân số.

Người Tsimshian hiện nay khác biệt với tổ tiên của họ về mặt di truyền. Người cổ đại có một trình tự đặc biệt thích nghi với các mầm bệnh của khu vực. Các gen ở hậu duệ của họ là kết quả từ sự tiến hóa có chọn lọc để tồn tại khi có những bệnh mới xuất hiện.

2. Nguồn gốc của người Ailen

Nguồn gốc của người Ailen có thể được tìm thấy trong một người phụ nữ và thời kỳ đồ đá mới và ba người đàn ông từ thời kỳ đồ đồng. Được gọi là người phụ nữ Ballynahatty, ngôi mộ 5.200 năm tuổi của cô được tìm thấy vào năm 1855 gần Belfast. Bộ gen của cô đã được giải trình tự vào năm 2015 và cho thấy sự tương đồng về gen với người Tây Ban Nha và Sardinia ngày nay. Điều đáng chú ý là tổ tiên của cô lại đến từ Trung Đông.

Trong thời đại đồ đồng, những người định cư đến từ Đông Âu. Bộ ba nam giới có tổ tiên từ Pontic Steppe, một khu vực giáp ranh với cả Ukraine và Nga. Nhóm người thời đại đồ đồng 4.000 năm tuổi gần giống nhất về mặt di truyền với người Ireland, xứ Welsh, và người Scotland hiện đại.

>> giá giám định adn

Người Ailen có những khuynh hướng di truyền đáng chú ý – dễ dàng tiêu hóa sữa khi đã trưởng thành và một tình trạng gọi là nhiễm sắc tố sắt –sắt thừa ứ đọngtrong cơ thể. Rối loạn đã được tìm thấy ở người phụ nữ và ở một trong số những người đàn ông, nhưng mỗi người mang một đột biến khác nhau. Người đàn ông này cũng có các gen để tiêu hóa sữa, nhưng người phụ nữ thì không. Không ai trong bốn cá thể hoàn toàn phù hợp với bộ gen của người Ailen hiện đại, nhưng lại đại diện cho một số nhóm đã hình thành nên người Xen-tơ.

3. Người Koma Land

Người Koma Land đã từng sống ở Tây Phi ở nơi mà hiện nay là Ghana. Nếu đây không phải là một bí ẩn của họ, thì các nhà khảo cổ có lẽ đã hoàn toàn bỏ qua nền văn hoá của dân tộc này.

Tất cả những gì người Koma Land để lại là những bức tượng kì lạ bằng gốm. Những tác phẩm điêu khắc tưởng tượng miêu tả những động vật và con người, đôi khi kết hợp cả hai thành giống lai, và được tìm thấy trong những gò đất.

Các nhà nghiên cứu đã xem xét ADN sót lại từ các hiện vật để xác định mục đích của chúng. Tuy nhiên, không ai quá hứng thú vì môi trường khô cằn và các hiện vật đã bị chôn vùi nhiều thế kỷ trong cát nóng đồng nghĩa với việc bất kỳ ADN nào cũng có thể bị thoái hoá không thể sử dụng được.

Song điều kì diệu là những chiếc bình gốm vẫn chứa đựng những dấu vết hữu ích của vật liệu di truyền của thứ mà chúng đã từng cất giữ. Đáng ngạc nhiên nhất là việc tìm thấy những dấu tích của cây chuối, quả chuối và cây thông, không có loài cây nào trong số này là cây bản địa vào thời kì đó (AD 600-1300). Nền văn hoá nghệ thuật này hẳn phải có những tuyến đường thương mại được thiết lập tốt trên khắp Tây Phi và sa mạc Sahara, sa mạc nóng lớn nhất hành tinh.

4. ADN không thay đổi

Rất hiếm khi tìm thấy những người sống với ADN gần như không thay đổi trong suốt 8000 năm. Thế giới cổ đại có sự di cư điên cuồng và xáo trộn bộ gen ở khắp mọi nơi. Tuy nhiên lục địa Đông Á lại là một ngoại lệ.

Năm 1973, người ta tìm thấy một thi hài trong hang Cổng Địa ngục, nằm ở vùng Viễn Đông của nước Nga. Gần đây, ADN đã được tách từ người phụ nữ thời đại đồ đá này. Nhờ sự can thiệp di truyền ít ỏi từ thời kỳ đồ đá mới, gen của cô rất tương đồng với một số nhóm sắc tộc hiên nay ở trong khu vực này.

Điều này đúng đối với các nhóm nói tiếng Tungus, bao gồm những quần thể dân cư từ Trung Quốc như Oroqen và Hezhen. Cũng vẫn sử dụng ngôn ngữ Tungus là người Ulchi.

Sống ở vùng ngã ba biên giới giữa Nga, Trung Quốc và Bắc Triều Tiên, họ vẫn tồn tại vì hai lý do kì diệu. Thứ nhất, họ vẫn giữ lối sống săn bắn hái lượm nguyên thủy cho mãi tới gần đây. Thứ hai, họ có vẻ là những hậu duệ trực tiếp của cùng một quần thể - và về cơ bản vẫn là cùng một quần thể với những thợ săn thời kỳ đồ đá mới của người phụ nữ được tìm thấy trong hang Cổng Địa ngục.

5. Người Mota

Mota là người Ethiopia đã viết lại toàn bộ câu chuyện về sự di cư của Châu Phi. Có lẽ ông đã qua đời 4.500 năm trước, nhưng gen của ông đã nói lên nhiều điều. Trước đây, người ta tin rằng con người hiện đại nói lời tạm biệt với châu Phi khoảng 70.000 năm trước và đi sang Trung Đông, Châu Âu và Châu Á trước khi các nông dân từ Trung Đông và Thổ Nhĩ Kỳ quay trở lại vùng Sừng Châu Phi.

Người đàn ông Ethiopia, được đặt tên theo hang Mota, nơi ông được tìm thấy, đã cung cấp bộ gen đầu tiên được giải trình tự từ một người châu Phi cổ đại. Tuổi của Mota khiến ông già hơn người Âu - Á trong câu chuyện vẫn được mọi người chấp nhận. Một nhóm khác không rõ đã quay trở lại trước họ. Ông không có những gen tiến hóa bên ngoài châu Phi – những gen quy định nước da và màu mắt sáng hơn, cũng như không thể tiêu hóa sữa giống như người Âu-Á từ Thổ Nhĩ Kỳ và Trung Đông.

Đào sâu thêm vào bộ gen của Mota về những tổ tiên bí ẩn của ông, các nhà nghiên cứu đã phát hiện thấy một sự phù hợp cổ xưa hết sức. Đó là nền văn hóa LBK 7.000 năm tuổi từ Đức.

Và nếu tổ tiên Âu-Á của Mota đến từ những người LBK, nó sẽ thay đổi câu chuyện về thời điểm mà các người Âu-Á định cư và lan rộng khắp Châu Phi.

>> xét nghiệm adn cần gì

Cẩm Tú

Làm xét nghiệm adn giải oan cho danh họa Caravaggio

Suốt 400 năm qua, kể từ ngày ông đột ngột "biến mất", người ta vẫn liên tục nghỉ tậu kiếm câu tư vấn về cái chết đầy bí ẩn của ông. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn

Thực hiện xét nghiệm adn giải oan cho danh họa Caravaggio

Caravaggio tên thật là Michelangelo Merisi, sinh năm 1571, mất năm 1610 tại Milan. Ông là một trong những nghệ sĩ tài năng nhất Italy. Suốt 400 năm qua, kể từ ngày ông đột ngột "biến mất", người ta vẫn không ngừng nghỉ tìm kiếm câu trả lời về cái chết đầy bí ẩn của ông. Gần đây nhất, một giải pháp công nghệ hiện đại đã được tiến hành với hy vọng sẽ tìm được câu trả lời thỏa đáng - Giải pháp công nghệ ADN. Thế nhưng...

Sự nghiệp vĩ đại của Caravaggio

Caravaggio được coi là người đi tiên phong theo trường phái Baroque nổi tiếng trong thời đại của ông. Họa sĩ đã từ bỏ mọi quy ước chi phối phong cách của các bậc tiền bối trước ông hàng thế kỷ, khi họ thường lý tưởng hóa con người.

Nhiều người cho rằng, ông là đại diện lớn đầu tiên của trường phái hội họa Baroque, nổi tiếng vì những bức vẽ đầy cảm xúc và sử dụng cách phối sáng gây cảm giác mạnh. Ông được đánh giá là một trong những họa sĩ vĩ đại nhất trong lịch sử hội họa châu Âu không chỉ trong thời đại của ông mà cả về sau này. Ông nổi lên trong bầu trời nghệ thuật thành Roma vào năm 1600 như một vì tinh tú. Vì thế từ đó về sau này ông không bao giờ thiếu đơn đặt hàng và các nhà tài trợ.

Nổi tiếng và gây ảnh hưởng lớn khi còn sống, thế nhưng Caravaggio hầu như bị quên lãng hàng thế kỷ sau khi mất. Mãi đến thế kỷ XX, tầm quan trọng của ông đối với sự phát triển nghệ thuật phương Tây mới được nhìn nhận lại. Dù vậy, ảnh hưởng của ông lên phong cách tân Baroque là rất sâu sắc.

Ảnh hưởng của Caravaggio có thể trực tiếp hoặc gián tiếp nhìn thấy trong nhiều tác phẩm của ông cùng những nghệ sĩ thế hệ sau chịu ảnh hưởng sâu sắc từ ông và được gọi là "Caravaggisti" hay "Caravagesques" (những người theo trường phái Caravaggio).>> xét nghiệm adn ở tphcm

Những bí ẩn cuộc đời nghệ thuật

Nhiều nhà nghiên cứu nghệ thuật cho rằng, các bức tranh của Caravaggio là tấm gương phản chiếu cuộc đời đầy bi kịch của ông. Điều này bộc lộ rõ trong bức tranh David with the Head of Goliath (tạm dịch: David và cái đầu người khổng lồ). Bức tranh mô tả những gì vượt khỏi khuôn khổ của một câu chuyện kinh thánh. Caravaggio hoàn thành kiệt tác "u ám" này vào năm 1610. Tương truyền, Caravaggio bị ốm nặng trong thời gian vẽ bức tranh này. Căn bệnh này còn đeo đuổi ông tới lúc chết và cho đến nay người ta vẫn không biết thi hài ông được chôn ở đâu và những suy đoán về nguyên nhân cái chết của ông vẫn còn tranh cãi cho tới bây giờ.

Người họa sĩ lừng danh của trường phái Baroque này nổi tiếng với các bức tranh gây ấn tượng sâu sắc. Theo GS. Roberta Lapucci, một người chuyên nghiên cứu về nghệ thuật, thì sinh thời Caravaggio đã sử dụng tinh thông tất cả những kỹ thuật mà sau này là nền tảng của kỹ thuật và nghệ thuật nhiếp ảnh.

Theo một giả thuyết thì Caravaggio làm việc trong "phòng tối" và chiếu các người mẫu vào một chỗ trũng trên trần nhà. Sau đó, họa sĩ sử dụng thấu kính và một chiếc gương để chiếu hình ảnh lên tấm toan. Caravaggio "hãm" hình ảnh trong khoảng thời gian nhất định, rồi sử dụng một số chất nhạy sáng, lấy màu trắng hòa với các chất hóa học và khoáng chất để có thể trông rõ trong bóng tối rồi vẽ tranh với những nhát cọ phóng khoáng. Điều này khiến một số người cho rằng, ông đã đi trước kỹ thuật nhiếp ảnh khoảng 200 năm.

Một giả thuyết khác là Caravaggio đã dùng bột có khả năng phát sáng của những con đom đóm rồi tán vụn để tạo nên "hiệu ứng đặc biệt" cho các tác phẩm của mình. Một trong những chất chính của hỗn hợp đó là thủy ngân. Nếu sử dụng nhiều có thể gây ảnh hưởng tới hệ thần kinh trung ương, khiến người ta dễ cáu bẳn, nỏng nảy. Theo bà Lapucci, nhiều khả năng đây là nguyên nhân giải thích cho tính nóng nảy của Caravaggio.

Có rất nhiều bằng chứng về hiện tượng trên, nhưng đáng kể nhất là thực tế Caravaggio chưa bao giờ vẽ phác tác phẩm trước khi vẽ chính thức như các họa sĩ thường làm. Càng hợp lý khi nói rằng ông đã sử dụng các hình chiếu để vẽ tranh. Caravaggio có một lượng lớn tranh mà chủ thể nằm ở phía tay trái. Điều đó có thể giải thích rằng hình ảnh được chiếu lên tấm toan từ đằng sau. Vì thế, những bức tranh của ông đã tạo được độ sâu đáng kể. Tuy nhiên, việc sử dụng thuần thục các kỹ thuật mang tính "đột phá" đi trước thời đại của mình không hề làm giảm giá trị tài năng của danh họa này, mà điều đó hoàn toàn ngược lại.

Giải pháp công nghệ ADN

400 năm về trước, người ta thấy tự dưng Caravaggio "biến mất". Gần đây, các nhà nghiên cứu thuộc nhiều trường đại học tại Ravenna và Bologna đang tiến hành phân tích ADN từ các di hài trong một hầm mộ ở Tuscan mà họ tin rằng trong đó có di hài của danh họa này.

Người ta đã phân tích 9 thi hài bằng giải pháp công nghệ ADN nhằm xác định niên đại. Sau đó làm các cuộc xét nghiệm để tìm ra dấu hiệu của bệnh sốt rét và bệnh thương hàn, những căn bệnh chết người trước khi có sự ra đời của thuốc kháng sinh, cũng như các chất kim loại nặng có trong màu vẽ. Bước tiếp theo là so sánh các mẫu ADN lấy từ các thi hài trong hầm mộ với những thế hệ hậu duệ của họa sĩ hiện đang sống ở thị trấn Caravaggio, gần Milan, nơi ông sinh ra và lớn lên ở đấy.

Theo một số tư liệu thì nhà danh họa này qua đời một cách đơn độc vì bệnh sốt rét ở Tuscan. Nhưng người ta không tìm thấy thi hài của ông nên trong nhiều thế kỷ đã có nhiều giả thuyết về cái chết của ông được đưa ra. Sinh thời, Caravaggio là một nghệ sĩ sống không kiên định. Ông có khả năng nghệ thuật lạ thường, nhưng lại là người hay "nổi đóa".

Cũng có giả thuyết cho rằng cái chết của họa sĩ Caravaggio là do bị Hội hiệp sĩ Malta giết chết với sự ủng hộ ngầm của Giáo hội sau khi họ kết án ông vì tội giết người vào năm 1606. Hiện người ta vẫn chưa rõ cuộc ẩu đả đó xảy ra là do một khoản tiền nợ chưa được thanh toán hay do sự kình địch trong tình yêu. Sau khi giết người, Caravaggio trốn khỏi Roma và tới Malta, nơi ông gia nhập vào tầng lớp hiệp sĩ. Nhưng chưa đầy hai năm sau, Caravaggio đã bị trục xuất vì tấn công một hiệp sĩ khác. Sau đó ông định trở về Roma với hy vọng sẽ giành được sự ân xá của Giáo hoàng nhờ sự giúp đỡ của những người bạn trong thành phố này. Nhưng cuối cùng ông đã không trở lại.

Nhưng nhiều người nghiêng về giả thuyết rằng bệnh tật đã giết chết họa sĩ. Một số tư liệu từ thế kỷ XVII viết rằng, ông gục ngã trên bãi biển Feniglia gần Porto Ercole. Còn một số tư liệu khác lại cho biết ông chết trong một bệnh viện địa phương và được chôn trong nghĩa trang San Sebastiano. Năm 1956, các thi hài từ nghĩa trang này đã được chuyển tới một hầm mộ tập thể ở một nghĩa trang khác. Và hiện nay các nhà khoa học đang phân tích để tìm kiếm thi hài của Caravaggio.

Mặt dù vậy, các cố gắng của khoa học Hiện đại có minh oan cho cái chết của nhà danh họa "lắm tài, nhiều tật" này không, hiện vẫn còn là một câu hỏi bỏ ngỏ khi chưa có kết quả cuối cùng của biện pháp công nghệ Hiện đại nhất bây giờ - ADN.

>> giám định adn ở hà nội

Đạo Thành

37 Hộp đựng xác nạn nhân được mang đi làm dịch vụ xét nghiệm adn

-Lực lượng cứu hộ cho biết, họ đã chuyển tới một bệnh viện của cảnh sát 37 túi đựng thi thể và các bộ phận của cơ thể người để đi nhận dạng, bảng kết quả xét nghiệm adn sẽ có trong vòng tám ngày nữa. ≫> https://xetnghiemadn.com.vn/dich-vu-xet-nghiem-adn.html

37 hộp đựng xác nạn nhân được đem đi làm dịch vụ xét nghiệm adn

Theo lực lượng tìm kiếm cứu nạn vụ tai nạn máy bay của hãng hàng không Lion Air khiến 189 người thiệt mạng, đến nay đã tìm thêm được nhiều thi thể và các mảnh thi thể của nạn nhân. Theo ghi nhận, có khoảng 37 túi đựng thi thể đã được chuyển tới bệnh viện để nhận dạng. Hãng hàng không tiếp tục phối hợp, hỗ trợ thân nhân hành khách tới các địa điểm để chờ đợi thông tin và xét nghiệm nhận dạng.

Các thi thể được chuyển lên tàu vào đất liền để nhận dạng

Đồ dùng cá nhân của các nạn nhân đang được thu thập, đó là quần áo, túi xách, giày dép, thẻ căn cước, hộ chiếu…. Đã được vớt và phân loại. Đây là những đồ vật còn lại của các nạn nhân trên chuyến bay xấu số bị rơi tại Indonesia, hình ảnh còn lại này đã nhiều ám ảnh và đau xót cho không chỉ cho người thân của nạn nhân mà của bất cứ ai nhìn thấy. Lực lượng tìm kiếm cho biết, đã tìm thấy 52 thẻ căn cước, hộ chiếu , nhiều bộ phận cơ thể và thi thể được tìm thấy ở Karrawang , phía Đông Jakarta.

Nhiều đồ dùng vớt được có cả giày dép trẻ em

Nhiều thiết bị kỹ thuật cao như thuyền cao su, tàu siêu âm định vị, thiết bị không người lái dưới nước đã được huy động để tìm kiếm những gì còn sót lại của nạn nhân và chiếc máy bay. Theo hãng hàng không, hầu hết những người trên máy bay là người Indonesia chỉ có 1 hành khách là người Italia và phi công là người Ấn Độ.

Indonesia là một quốc gia có thị trường hàng không phát triển nhanh nhất thế giới, tuy nhiên quốc gia này lại giữ kỷ lục về các vấn đề an toàn bay. Vụ tai nạn của chiếc máy bay Boeing 727 MAX 8 với số hiệu JT610 của hãng hàng không giá rẻ Lion Air hôm 29/10 là một thảm họa hàng không đứng thứ 2 trong lịch sử của nước này. Thảm họa hàng không tồi tệ nhất của Indonesia là vụ tai nạn xảy ra năm 1997, khi một chiếc Garuda Indonesia A300 bị rơi ở thành phố Medan, khiến 234 người thiệt mạng. ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Ủy ban An toàn Giao thông Indonesia cho biết, các chuyên gia từ Boeing dự kiến sẽ đến Jakarta để giúp xác định lý do tại sao máy bay lại rơi.

Vụ tai nạn máy bay thảm khốc đã xảy ra vào sáng 29/10. Máy bay Boeing 737 MAX 8 mang số hiệu JT 610 của hãng hàng không Lion Air chở theo 189 người đã bị rơi xuống vịnh Jarawang, gần khu vực Karawang, Tây Java khi mới cất cánh khỏi sân bay Jakarta 13 phút, cơ quan kiểm soát không lưu của Indonesia cho biết không còn ai sống sót.

Mong ước có một phép lạ

Tại bệnh viện của cảnh sát, nơi tập trung các túi đựng xác các nạn nhân của chuyến bay xấu số, hàng chục người thân của những nạn nhân có mặt trên chuyến bay gặp nạn đã tụ tập bên ngoài để tìm kiếm thi thể của con em mình. Theo ghi nhận tại hiện trường, các bác sĩ pháp y đang làm việc với cường độ cao để xác định danh tính của những nạn nhân được tìm thấy. Người thân lấy nước bọt vào các miếng gạc để xét nghiệm AND. Giám đốc cơ quan y tế của cảnh sát, Arthur Tampi cho biết, có thể phải mất tới 8 ngày để có kết quả AND cho người thân của nạn nhân.

Người thân vẫn đau xót vì chưa tìm được người nhà mình

Người có con gái trên chuyến bay, ông Toni Priyono Adhi cho biết: “Tôi đang hàng ngày hàng giờ tiếp tục cầu nguyện mong một phép lạ sẽ xảy ra cho dù ai cũng biết chiếc máy bay đã đâm xuống biển. Nhưng với tư cách một người cha tôi mong muốn có một phép lạ?.

Ông Risko khóc bên ngoài bệnh viện cho biết: “Cha tôi đã lên máy bay mà chúng tôi không biết. Chúng tôi đang hy vọng điều tốt nhất có thể xảy ra vì hiện nay chưa có thông báo chính thức từ hãng hàng không Lion Air.”

Một nhân chứng cho hãng thông tấn Reuters biết, ông nhìn thấy khoảng 60 thợ lặn đang tìm kiếm trên một vùng biển rộng lớn để tìm các nạn nhân vớt đồ đạc cá nhân của họ. Tổng thống Indonesia Joko Widodo đã gặp gỡ người thân trên chuyến bay bị đâm xuống biển, ông ra lệnh khẩn trương tìm kiếm trên biển, công tác cứu hộ phải thực hiện cả ban đêm.

Nhiều người thân của nạn nhân tỏ ra mất bình tĩnh, họ yêu cầu được biết nguyên nhân vụ tai nạn thảm khốc này, đặc biệt trên chiếc máy bay được cho là đảm bảo an toàn nhất thế giới, với 2 phi công dày dạn kinh nghiệm và bay trong thời tiết tốt.

Ưu tiên cho việc tìm kiếm hiện nay là phải tìm bằng được hộp đen và dữ liệu ghi âm buồng lái của chiếc máy bay JT610 để biết được điều gì đã xảy ra khiến cho máy bay gặp nạn.

>> kiểm tra adn ở hà nội

Lực lượng cứu hộ cho biết, ban đầu họ tìm trong khu vực rộng 5 hải lý nơi máy bay mất liên lạc, sau đấy mở rộng khu vực tìm kiếm lên mười hải lý, dự kiến trong ngày hôm nay (31/10), lực lượng tìm kiếm sẽ mở rộng tìm hộp đen trong khu vực rộng 15 hải lý.

Hải Yến

(Theo AFP, ABCnews)

Chuẩn đoán vô sinh cần thiết thực hiện ở cả nam và nữ

Hiện tại, số cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn ngày càng gặp nhiều trong cuộc sống. However, để xác định chuẩn xác và giúp bác sĩ đưa ra giải pháp chữa trị thích hợp, cả người vợ và người chồng đều cần nhất thiết đi khám và thực hiện những giam định cần thiết… >> xét nghiệm adn ở đâu

Chuẩn đoán vô sinh nhất thiết làm ở cả nam và nữ

Theo PGS.TS.BS. Hồ Sỹ Hùng, Phó Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản quốc gia, để thăm khám cho một cặp vợ chồng vô sinh bác sĩ bắt buộc phải khám cho cả hai người, bao gồm hỏi tiền sử bệnh, thăm khám lâm sàng và làm các xét nghiệm để tìm nguyên nhân. Tất cả đều có các quy trình và hướng dẫn cụ thể tại các cơ sở khám chữa bệnh chuyên khoa.

Các xét nghiệm cần thiết đối với nam

Đối với người chồng thì việc thăm khám đầu tiên là về toàn thân như tầm vóc, đặc tính sinh dục phụ như lông, tóc, lông mu, lông nách, giọng nói, tiền sử bệnh có liên quan đến sinh sản như viêm nhiễm sinh dục, có từng mắc bệnh quai bị có biến chứng viêm tinh hoàn, lao sinh dục không… Bên cạnh đó, bắt buộc cần thực hiện xét nghiệm mẫu tinh trùng, gọi là tinh dịch đồ. Nếu có bất thường kèm theo có thể làm các xét nghiệm thăm dò chuyên sâu khác như xét nghiệm nội tiết, đánh giá đứt gãy ADN của tinh trùng…

Chẩn đoán vô sinh cần thực hiện cho cả vợ và chồng.

Xét nghiệm tinh dịch đồ

Đây là một xét nghiệm quan trọng và cần thiết nhưng đơn giản giúp đánh giá sơ bộ khả năng sinh sản của nam giới. Tuy nhiên, khi thực hiện cần phải chú ý, tinh dịch phải được lấy bằng tay (bằng cách thủ dâm). Không được dùng bao cao su để đựng tinh trùng vì bao cao su thường có chất diệt tinh trùng (có loại bao cao su chuyên biệt dành cho việc lấy tinh trùng). Người lấy mẫu phải rửa sạch tay trước khi thực hiện nhưng không được rửa bằng xà phòng, vì xà phòng có thể làm chết tinh trùng. Cũng không nên lấy mẫu bằng cách giao hợp và xuất tinh ngoài âm đạo vì sẽ bị mất một phần tinh dịch ban đầu rất nhiều tinh trùng và còn có thể bị lẫn các thành phần khác trong âm đạo.

Thời điểm tốt nhất lấy tinh dịch để xét nghiệm là sau khi kiêng giao hợp hoặc xuất tinh từ 2 đến 7 ngày.Nếu kiêng dưới 2 ngày, có thể giảm số lượng tinh trùng. Nếu kiêng trên 7 ngày, có thể giảm độ di động và tăng tỷ lệ tinh trùng chết.

Mẫu tinh dịch nên được lấy ở phòng riêng gần phòng xét nghiệm, nếu lấy mẫu ở nơi khác thì phải mang mẫu đến phòng xét nghiệm không quá 1 giờ vì tinh dịch đồ tốt nhất nên thực hiện trong vòng 1giờ sau khi lấy mẫu. Nếu để lâu tinh trùng sẽ giảm độ di động và tăng tỉ lệ tinh trùng chết sẽ cho kết quả không chính xác. Nếu kết quả lần đầu bất thường, nên kiểm tra ít nhất 2 lần, cách nhau ít nhất 2 – 7 ngày giữa mỗi lần kiểm tra.

Hiện nay chưa có nghiên cứu nào cho thấy việc ảnh hưởng lên sức khỏe của người nam do việc lấy tinh dịch làm xét nghiệm. Một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả tinh dịch đồ nam giới như uống rượu, hút thuốc lá, ảnh hưởng của phóng xạ hoặc hóa chất, mẫu tinh dịch để trong môi trường lạnh, xuất tinh không hoàn toàn…

Xét nghiệm nội tiết

Xét nghiệm này được thực hiện ở các trường hợp thiểu tinh nặng hoặc vô tinh để xem nguyên nhân tại tinh hoàn hay là do rối loạn trục hạ đồi - tuyến yên - tinh hoàn.

Các xét nghiệm nội tiết phải làm là FSH, LH và testosterone. FSH do tuyến yên bài tiết ra theo từng xung nhịp trong ngày, có tác dụng kích thích sản sinh tinh trùng. Nếu chỉ số FSH cao chứng tỏ quá trình sinh tinh bị tổn thương và tinh hoàn không còn sinh tinh được nữa. Nồng độ FSH thấp gợi ý suy vùng hạ đồi, tuyến yên. LH cũng do tuyến yên tiết ra, có tác dụng kích thích tế bào Leydig sản xuất testosteron. Bình thường LH trong giới hạn từ 2 - 12 mIU/ ml. Nếu nồng độ LH tăng cao quá mức cũng có thể là do suy tinh hoàn nguyên phát, hội chứng Klinefelter, suy tế bào Sertoli. Testosteron chịu trách nhiệm phát triển cơ thể trong thời kỳ dậy thì, đặc biệt là phát triển các đặc tính sinh dục thứ phát bao gồm phát triển dương vật, tinh hoàn, mọc râu và lông của cơ thể, phát triển tiền liệt tuyến và hệ cơ, xương. Ngoài ra, testosteron cùng với FSH còn có tác động lên các ống sinh tinh bên trong tinh hoàn, kích thích các ống này sản xuất tinh trùng. Nếu testosteron thấp sẽ gây giảm phát triển lông, giảm ham muốn tình dục, liệt dương. >> >> xét nghiệm adn hà nội

Đánh giá đứt gãy ADN của tinh trùng

Xét nghiệm này được thực hiện ở các trường hợp vô sinh, hiếm muộn nhưng có kết quả tinh dịch đồ bất thường. Đứt gãy DNA tinh trùng làm giảm khả năng thụ tinh, giảm chất lượng phôi trong thụ tinh trong ống nghiệm dẫn đến giảm hiệu quả điều trị vô sinh.

Xét nghiệm nội tiết tố rất cần thiết với cả vô sinh nam và nữ.

Các xét nghiệm cần thực hiện ở nữ

Đối với người vợ, việc thăm khám cũng rất quan trọng. Ngoài việc quan sát toàn thân về tầm vóc, các đặc tính sinh dục phụ cần khám phụ khoa phát hiện những tổn thương về đường sinh dục chủ yếu là tình trạng viêm nhiễm và các khối u phụ khoa, hình thái tử cung, độ thông của vòi trứng, xác định xem buồng trứng còn tốt không (hay còn gọi là dự trữ buồng trứng), các xét nghiệm chuyên sâu khác nữa tùy thuộc vào nguyên nhân bao gồm:

Xét nghiệm hormon tuyến giáp

Rối loạn hormon tuyến giáp (cường giáp hay suy giáp) có ảnh hưởng đến quá trình rụng trứng và mang thai, vì vậy xét nghiệm này rất cần thiết giúp tìm ra nguy cơ gây vô sinh ở nữ cũng như cho nhóm người mắc bệnh tuyến giáp muốn sinh con.

Để thăm khám cho một cặp vợ chồng vô sinh bác sĩ bắt buộc phải khám cho cả hai người, bao gồm hỏi tiền sử bệnh, thăm khám lâm sàng và làm các xét nghiệm để tìm nguyên nhân. Tất cả đều có quy trình và hướng dẫn cụ thể tại các cơ sở khám chữa bệnh chuyên khoa.

Xét nghiệm nội tiết

Đây là xét nghiệm được thực hiện để khảo sát tình trạng hoạt động của buồng trứng, sự phát triển nang noãn và khả năng dự trữ buồng trứng. Xét nghiệm nội tiết bao gồm xét nghiệm prolactin, hormon AMH, hormon FSH, hormon LH…

HormonAMH được sản xuất bởi các tế bào trong các nang nhỏ của buồng trứng. Nồng độ AMH cho biết khả năng dự trữ buồng trứng hoặc nếu nồng độ AMH thấp thì kết quả điều trị vô sinh cũng rất thấp.

Hormon FSH, đây là hormon chịu trách nhiệm chính cho việc kích thích sản xuất trứng. Nếu nồng độ FSH cao thì khả năng dự trữ buồng trứng thấp, là một nguyên nhân gây vô sinh.

Hormon LH là một trong những nội tiết quan trọng cho quá trình sinh sản vì nó có thể can thiệp vào quá trình rụng trứng và chu kỳ kinh nguyệt, tăng nguy cơ mắc hội chứng buồng trứng đa nang, một nguyên nhân gây hiếm muộn.

Những điều cần lưu ý

PGS.TS. BS. Hồ Sỹ Hùng cho biết, mỗi một phương pháp thăm dò đều nhằm mục đích tìm ra được nguyên nhân của vô sinh để từ đó có phương pháp điều trị cụ thể. Việc thăm dò bắt buộc phải được thực hiện cho cả hai người chứ không được thực hiện cho mỗi người vợ. Mỗi cặp vợ chồng đều bắt buộc phải được thăm khám và làm các xét nghiệm thường quy theo hướng dẫn. Ngoài ra, tùy từng trường hợp cụ thể mà phải làm các xét nghiệm chuyên sâu khác.

Trong quá trình thực hiện, với mỗi một phương pháp thăm dò lại cần một lưu ý khác nhau,

Chẳng hạn để giam định tinh dịch đồ thì người chồng cần tránh không quan hệ tình dục trước đó ít nhất từ 2 - bảy ngày, hay để chụp phim cho người phụ nữ thì cần sau sạch kinh 3 - 5 ngày, cũng không được quan hệ tình dục trước đó, hay để xét nghiệm nội tiết thì phải làm vào đầu chu kỳ kinh…

>> xét nghiệm adn cần những gì

Nguồn: sưu tầm

Cần lấy mẫu ADN cô gái "người rừng" để đánh giá

Ngày 11/6, công an huyện Đồng Xuân (Phú Yên) phối hợp với cơ quan chức năng đã lấy mẫu ADN cháu bé con của Đặng Lưu Tam Anh - cô gái suốt tám năm qua sống một mình chăn bò trong rừng sâu - để giám định chọn cha. ≫> xét nghiệm adn để làm gì

Phải lấy mẫu ADN cô gái "người rừng" để kiểm tra

Ngày 11/6, công an huyện Đồng Xuân (Phú Yên) phối hợp với cơ quan chức năng đã lấy mẫu ADN cháu bé con của Đặng Lưu Tam Anh - cô gái suốt 8 năm qua sống một mình chăn bò trong rừng sâu - để giám định tìm cha.

Cơ quan chức năng cũng lấy mẫu ADN của ông Đặng Ngọc Hải - ông ngoại cháu bé, để giám định đối chiếu, làm rõ lời tố cáo của Tam Anh là chính người cha đã phạm tội loạn luân nhiều năm qua cưỡng hiếp cô và sinh ra cháu bé.

Hiện hai mẹ con “người rừng” đã ổn định về tinh thần và được đưa đến Bệnh viện đa khoa huyện Đồng Xuân kiểm tra chăm sóc sức khỏe. Bác sĩ Cao Thị Hoa Lý, Giám đốc bệnh viện cho biết: "Con gái của Tam Anh bị suy dinh dưỡng nặng, hơn một tuổi nhưng cân nặng chỉ 6 kg. Cháu bé rất nhát, sợ tiếp xúc với tất cả mọi người trừ mẹ".

Công an huyện Đồng Xuân đã bố trí chỗ ở tạm thời cho hai mẹ con tại trụ sở công an huyện, đồng thời triệu tập vợ chồng ông Đặng Ngọc Hải và bà Lưu Thị Ngọc Dung - cha mẹ của Tam Anh để điều tra làm rõ vụ việc.

Công an huyện cũng cử một tổ công tác đến khu vực núi Lỗ Vàng (người địa phương đọc chệch thành Lỗ Dàng) để tìm hiểu hiện trường, thu thập các chứng cứ liên quan phục vụ điều tra vụ việc. ≫> giá tiền xét nghiệm adn

Sáng 12/6, ông Võ Cao Phi, Chủ tịch UBND huyện Đồng Xuân cho biết: "Huyện đã tổ chức cuộc họp khẩn cấp và chỉ đạo các cơ quan chức năng của huyện vào cuộc". Các hội, đoàn thể tổ chức gặp gỡ động viên, hỗ trợ tinh thần; ngoài kiểm tra, chăm sóc sức khỏe cho hai mẹ con còn vận động cộng đồng chia sẻ, giúp đỡ.

Về phía UBND huyện, ông Phi cho biết: "Trước mắt lo ổn định tinh thần, sức khỏe hai mẹ con để làm các thủ tục pháp lý cần thiết. Về lâu dài huyện sẽ cấp đất và có giải pháp để mẹ con Tam Anh có chỗ ở, việc làm ổn định".

Sau khi được giải cứu khỏi rừng, cô gái không còn run sợ mỗi khi gặp người lạ và khoe con mình đã biết uống sữa bình. (Nguồn: NLĐ)

Bà Phạm Thị Tương Lai, Phó Giám đốc Sở Lao động thương binh xã hội tỉnh Phú Yên và bà Đặng Thị Hồng Nga, Phó Chủ tịch thường trực Hội Liên hiệp phụ nữ tỉnh đều bày tỏ xúc động, lên án vụ ngược đãi con gái với nhiều uẩn khúc. Sáng 11/6, cả hai cơ quan này đã họp bàn biện pháp trợ giúp, đưa mẹ con TA sớm hòa nhập cộng đồng.

Bà Nga cho biết Thường trực Hội Liên hiệp phụ nữ tỉnh Phú Yên đang tổ chức vận động phụ nữ toàn tỉnh hỗ trợ về vật chất cho hai mẹ con Tam Anh đảm bảo cuộc sống lâu dài; đồng thời phân công Ban Chính sách - Luật pháp phối hợp với các cơ quan chức năng tham gia bảo vệ quyền, lợi ích hợp pháp của cả hai.

“Câu chuyện về hai mẹ con ngoài sức tưởng tượng của tôi, thật quá sức đau lòng, vi phạm nghiêm trọng đạo đức của người Việt Nam. Một người đáng trách là mẹ của Tam Anh cũng không lên tiếng bảo vệ con mình. Chúng tôi xác định đây là trường hợp cần quan tâm đặc biệt. Chúng tôi cũng kiến nghị cơ quan chức năng sớm điều tra, nếu người cha phạm tội thì phải xử lý thật nghiêm”, bà Nga nói.

Còn bà Tương Lai khẳng định: “Chúng tôi sẽ làm nhiều cách để người mẹ trẻ sớm ổn định cuộc sống, được thực hiện quyền làm mẹ của mình; đứa trẻ được chăm sóc đầy đủ về sức khỏe, tinh thần. Trước mắt, cùng với việc xây nhà tình thương cho Tam Anh, chúng tôi sẽ phối hợp với địa phương tạo điều kiện cho em học nghề hoặc cho vay vốn ưu đãi, giải quyết việc làm”.

Cùng ngày, ông Lương Văn Trương, Giám đốc Trung tâm Trợ giúp pháp lý tỉnh Phú Yên đã cử luật sư Nguyễn Hương Quê tiếp cận, trợ giúp pháp lý cho Tam Anh.

Ngoài ra, các hội đoàn thể, cá nhân sau khi biết được tình cảnh của hai mẹ con đã vận động giúp tiền, sữa, thực phẩm, quần áo.

Tam Anh được cha đưa vào rừng từ năm 17 tuổi, đến nay đã 8 năm sống một mình chăn bò giữa thung lũng sâu.

Ngày 10/6, cô gái trẻ bế đứa con hai độ tuổi đến công an huyện Đồng Xuân tố cáo đã bị chính cha mình cưỡng hiếp mà sinh em bé. Thực hiện việc đầu tiên với công an, cả cha mom Tam Anh đều phủ nhận chuyện loạn luân, bạo hành con gái.

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

Theo VnExpress

Khám phá cuộc chiến mới trong dữ liệu di truyền học

Bây giờ, đã có hàng triệu người trả tiền cho những xét nghiệm DNA tại nhà để đánh giá về di truyền hoặc các nguy cơ sức khỏe. Dữ liệu di truyền đang trở thành nguồn tài nguyên ngày càng có bảng giá chữa cho những nhà sản xuất dược phẩm và định nghĩa là tiền đề kích hoạt cuộc đua tạo ra 1 thị trường mới: thị trường DNA. ≫> xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

Khám phá cuộc đua mới trong dữ liệu di truyền học

Phát triển thuốc liên quan đến di truyền học

Vào ngày 25/7/2018, Hãng dược phẩm GSK quyết định đầu tư 300 triệu USD vào Công ty di truyền học 23andMe, có trụ sở đặt ở thung lũng công nghệ Silicon, Hoa Kỳ trong một thỏa thuận phát triển thuốc độc quyền liên quan đến di truyền học. Có thể nói, đây là một động thái lớn nhất, chưa từng có trong lĩnh vực di truyền học, đánh dấu một chương mới trong sự phát triển của thị trường với sự góp mặt của công nghệ và di truyền. Thị trường mà hãng dược phẩm GSK đang nhắm tới liên quan đến công nghệ thử nghiệm DNA trên mẫu nước bọt với mức chi phí thấp hơn 100 USD cho mỗi thử nghiệm.

Nhưng đằng sau các thử nghiệm này ẩn giấu một tiềm năng lớn liên quan đến dữ liệu di truyền khi mà công ty dược có thể nhận được sự đồng ý tự nguyện của khách hàng trong việc sử dụng các kết quả thu được cho các nghiên cứu khác.

Bằng chứng là có nhiều công ty khởi nghiệp mới đang bắt đầu cung cấp 2 dịch vụ song song: Kiểm tra thông tin di truyền theo yêu cầu của khách hàng và bán các dữ liệu này cho các công ty phát triển thuốc đang nghiên cứu. Ý tưởng sử dụng các yếu tố di truyền để phát triển thuốc mới hoặc cải thiện các điều trị đang có đã tồn tại hơn 20 năm, nhưng mãi tới gần đây các công ty dược mới có thể thu thập một mẫu đủ lớn để phát hiện các biến thể hiếm có gây ra nhiều bệnh nghiêm trọng. Theo thống kê, số lượng dữ liệu đang có để phân tích kể từ năm 2016 tới nay vào khoảng 17 triệu bộ gene. Dự kiến, đến năm 2021, con số này có thể lên tới 100 triệu bộ gene

>> xét nghiệm adn hà nội

Giai đoạn thử nghiệm

Đối với các nhà sản xuất dược phẩm như GSK, thỏa thuận với 23andMe và việc truy cập vào hệ thống dữ liệu di truyền này cung cấp một phương thức thúc đẩy phát triển thuốc mạnh mẽ, vì việc tìm kiếm đích điều trị liên quan đến di truyền học ở người tăng gấp đôi cơ hội phát triển thuốc mới. Cụ thể, nhờ sự quan tâm của công chúng đến các xét nghiệm DNA tại nhà, hé lộ các biến thể di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phát triển các bệnh nghiêm trọng bao gồm bệnh Alzheimer. Đây là một phần trong một kế hoạch rộng lớn và tiềm năng khi các nhà sản xuất thuốc khai thác vào hệ thống dữ liệu bệnh nhân ẩn danh. Hãng dược phẩm Roche trong năm nay cũng đã chi 4,3 tỷ USD mua lại hai công ty của Hoa Kỳ, đều là chuyên gia rất trẻ trong lĩnh vực dữ liệu ung thư: Foundation Medicine và Flatiron Health.

TS. Caitlin Curtis, nhà nghiên cứu di truyền học tại Đại học Queensland, ước tính: Công ty 23andMe đã kiếm được khoảng 130 triệu USD từ việc bán quyền truy cập cho bộ dữ liệu chứa khoảng một triệu kiểu gene, tức là mức giá trung bình của dữ liệu di truyền trong bối cảnh này vào khoảng 130USD/bộ gene.

Anne Wojcicki, Giám đốc điều hành của 23andMe tin rằng: Khách hàng của công ty đơn giản muốn giúp tìm phương pháp điều trị mới cho các bệnh như Parkinson - trọng tâm của dự án nghiên cứu thuốc đầu tiên với GSK. Do đó, những người bị bệnh hoặc nếu một thành viên trong gia đình có bệnh thực sự quan tâm đến những gì họ có thể làm để giúp tìm ra giải pháp mới trong điều trị.

Thị trường minh bạch và rộng mở

GS. George Church, nhà di truyền học tại Đại học Harvard, Hoa Kỳ (nổi tiếng với tham vọng hồi sinh loài voi ma mút khổng lồ Woolly đã tuyệt chủng) cho biết: Hiện nay, các công ty về xét nghiệm di truyền học đang “cào ra tiền” với tỷ lệ lợi nhuận quá lớn. Bởi vậy, Công ty Nebula do ông sáng lập nhằm mục đích loại bỏ các công ty di truyền học trung gian giữa chủ sở hữu dữ liệu và người mua dữ liệu. Nebula và các công ty khác cùng định hướng sẽ giúp tạo ra một thị trường kinh doanh dữ liệu di truyền một cách công khai và minh bạch hơn, điều này không những thúc đẩy sự phát triển của thị trường, giúp thị trường phát triển bền vững mà còn mang lại lợi ích nhiều hơn cho các bên. Định hướng này phù hợp với nhu cầu chung của thị trường và cũng kéo theo sự xuất hiện của các đối thủ cạnh tranh.

TS. David Koepsell, Giám đốc điều hành của EncrypGen, đối thủ trực tiếp của Nebula cho biết: Mọi người sẽ muốn hiểu rõ về cách dữ liệu di truyền của họ đang được bán ra và họ xứng đáng được hưởng lợi từ việc đó. Toàn bộ mô hình của chúng tôi là tạo ra một thị trường mà mọi người có thể tải lên và đặt giá cho dữ liệu di truyền của chính mình.

Quy mô là vấn đề quan trọng

Một trong những điểm mấu chốt chính thuyết phục GSK đặt bút ký vào thỏa thuận với 23andMe là: Tại thời điểm ký kết, công ty dữ liệu di truyền có trụ sở tại California này đang có trên 5 triệu khách hàng tham gia nghiên cứu và hơn 80% trong số này đã đồng ý chia sẻ dữ liệu của họ. Ngược lại, EncrypGen đã ra mắt hệ thống lưu trữ của mình vào năm nay, nhưng mới chỉ có 1.000 tài khoản đăng ký, trong đó cho đến nay chỉcó khoảng 100 người đã tải dữ liệu DNA của họ lên.

Khi muốn sử dụng dữ liệu DNA để hiểu và nghiên cứu mối liên hệ giữa di truyền và bệnh tật, quy mô là vấn đề rất quan trọng. TS. Caitlin Curtis cho biết: Để làm các phân tích với mục tiêu hiểu được những liên kết phức tạp giữa di truyền và bệnh, bạn cần nguồn dữ liệu lớn.

Nên thật khó để dự đoán những doanh nghiệp cho nền tảng mới sẽ phát triển như thế nào khi những dự án nghiên cứu đang nhắm đến con số hàng triệu người tham gia.

>> xét nghiệm adn cần những gì

DS. Nguyễn Hải Đăng

((Theo Reuters))

Có thể tiến hành xét nghiệm adn xác đinh bé gái kẹt trong bồn cầu

Vụ bé sơ sinh bị lọt ống nước thải tại tỉnh Chiết Giang được kết luận là do mom đẻ rớt nên mom này không bị truy tố. ≫> xet nghiem adn can mau gi

Có thể thực hiện dịch vụ xét nghiệm adn tìm ra em bé kẹt trong bồn cầu

"Kết quả điều tra của chúng tôi cho thấy sự việc là một tai nạn ngoài ý muốn" - AFP dẫn lời một cảnh sát địa phương tham gia điều tra. Bản thân người mẹ không lên tiếng nhận con ngay từ đầu vì sợ hãi sau những việc đã xảy ra. Nhưng cô dần dần lấy lại sự dũng cảm và đã thành thật khai báo với cảnh sát. Cũng chính cô là người đầu tiên thông báo có một em bé bị mắc kẹt trong ống nước thải. Do vậy người mẹ không bị truy tố.

>> giá tiền xét nghiệm adn

Sau khi được giải cứu, em bé được đưa ngay vào Bệnh viện nhân dân Pujiang để điều trị. Các bác sĩ đo được nhịp tim của em thấp, trên đầu và tay chân có một số vết trầy nhỏ nhưng không bị thương nghiêm trọng.

Lính cứu hỏa và người dân tham gia giải cứu em bé đều đến bệnh viện thăm em, họ gửi tặng quần áo trẻ em, sữa bột và tã. Giám đốc Bệnh viện Wu Xinhong cho biết sức khỏe của em bé đã ổn định và có thể xuất viện.

Tân Hoa xã cho biết em bé đã được ông bà ngoại và một người đàn ông - được cho là cha của bé - vào bệnh viện đêm 29/5 để đón em bé về nhà chăm sóc. Người đàn ông này tuyên bố sẽ thực hiện xét nghiệm ADN, và nếu em bé thật sự là con mình thì sẵn sàng bàn bạc với người mẹ về nghĩa vụ nuôi dưỡng con.

Mom vẫn đang được chữa ở bệnh viện vì các biến chứng sau ca sinh nở, cùng lúc luôn hợp tác với cảnh sát trong quá trình thăm dò.

>> dịch vụ xét nghiệm adn

Nguồn: sưu tầm

Tưởng chừng con rơi của người chồng thế nhưng hóa ra con mình

Hưng nói anh mới biết chuyện chị có con riêng. Đó là lý do cho những cáu gắt và các tiếng thở dài của anh. Thế nhưng anh quyết định sẽ đón bé Vân về nuôi. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Tưởng chừng con rơi của người chồng nhưng lại là con mình

Luống cuống theo dõi chồng

Loan, 42 tuổi, là một nhà thiết kế thời trang. Chị khá trẻ so với tuổi của mình. Do đặc thù nghề nghiệp, Loan ăn mặc rất thời trang và biết tận dụng trang phục để tôn lên những vẻ quyến rũ của mình. Chị nói với thám tử rằng, chỉ cần chúng tôi tìm ra được bồ nhí của chồng chị là ai và tìm trong thời gian một tuần thì tốn bao nhiêu tiền, chị cũng đồng ý chi trả. Chị quá nóng ruột muốn biết sự thật chồng mình có ngoại tình hay không.

Rút từ trong chiếc túi xách ra một bao thuốc lá dành cho nữ, chị thành thục lấy thuốc, châm thuốc như một người đã hút thuốc lâu năm. Chị kể câu chuyện của cuộc đời mình rất chậm rãi: “Chồng tôi tên Hưng, năm nay đã 50 tuổi. 50 Tuổi mà anh ta còn đổ đốn ra bồ bịch. Các con tôi cũng đã lớn, chúng đi du học hết cả. Ở nhà chỉ có hai vợ chồng. Chồng tôi là người sống tình cảm, anh làm việc nhà nước nên cũng rất nhàn và có nhiều thời gian ở nhà. Lúc nào tôi cũng nghĩ rằng chồng yêu mình để đâu cũng không hết nên tôi chẳng ngờ anh ta dám ngoại tình”.

Chị nghĩ chồng ngoại tình là do gần đây, chị thấy anh có biểu hiện rất lạ. Anh bắt đầu hút thuốc mặc dù trước đây anh cực kỳ ghét thuốc lá và rất ghét việc vợ mình luôn có một bao thuốc và một bật lửa trong túi xách. Buổi đêm, chồng chị thường mất ngủ. Anh thường thở dài như thể có chuyện phải suy nghĩ nhiều.

Ảnh minh họa. (Nguồn: Internet).

“Nếu tôi cố hỏi, chồng tôi sẽ cáu gắt và ôm gối ra phòng khách ngủ một mình. Tôi có dặn các con năng gọi điện về cho bố, hỏi bố xem có chuyện gì nhưng với các con, chồng tôi cũng không tâm sự. Anh chỉ bảo cơ quan có nhiều việc phải nghĩ ngợi. Tôi đã dò hỏi cấp trên của chồng, được biết mọi chuyện vẫn ổn. Có nghĩa là chồng tôi đã nói dối. Anh có chuyện gì mà phải giấu tôi, giấu con?”, chị Loan bức xúc nói. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Chị kể thêm, khi nghi ngờ chồng ngoại tình, chị bắt đầu để ý đến việc kiểm tra điện thoại của anh. Chị nói: “Lúc chồng đi tắm, tôi tranh thủ xem trộm điện thoại nhưng chỉ có tin nhắc rác ở trong máy và vài tin của mấy ông bạn chí cốt. Tôi lại nghĩ, chồng tôi nếu có ngoại tình, không đời nào anh lại để tin nhắn trong máy. Tôi có bỏ việc đi theo để theo dõi chồng nhưng không đi theo kịp vì chồng thuộc đường hơn tôi, đi lại cũng nhanh hơn”.

Quyết tìm ra nhân tình của chồng, chị tìm đến văn phòng thám tử và yêu cầu chúng tôi tiến hành điều tra ngay lập tức. Sau khi thu thập đủ những thông tin cần thiết, thám tử bắt tay vào việc ngay ngày hôm sau.

Theo sắp xếp và chỉ đạo từ phía văn phòng, ngay ngày hôm sau, một thám tử được cử theo dõi chồng chị Loan 24/24. Một thám tử nữa được cử để thu thập thông tin, điều tra và phân tích các mối quan hệ xung quanh anh Hưng để tìm ra những đối tượng đáng nghi. Anh Hưng là một trưởng phòng kỹ thuật của một cơ quan nhà nước, không mấy vất vả và cũng không phải thường xuyên đi tiếp khách. Phần lớn công việc, anh để cho phó phòng làm.

Hằng ngày, anh đều đặn đi làm và ra về rất đúng giờ. Anh không mấy khi đi rượu bia với bạn bè lúc tan tầm. Chị nói, khi ở nhà, anh ít khi dùng tới điện thoại nhưng anh cũng ít trò chuyện với chị hơn, rất hay nổi cáu vô cớ với vợ. Chị khẳng định: “Chắc chắn chồng tôi đang có điều gì đó suy nghĩ hoặc phiền lòng nên anh mới hay vô cớ nổi nóng với tôi như vậy”.

Con riêng của chồng

Một chiều thứ sáu, anh Hưng nghỉ sớm hơn thường ngày. Anh gọi điện báo cho vợ rằng, anh đi tới nhà bạn nhân dịp sinh nhật bạn anh. Anh vào một siêu thị đồ chơi, mua rất nhiều đồ chơi cho trẻ nhỏ rồi đi ra ngoại thành. Anh không đi một mình mà đi cùng lái xe. Do tắc đường nên thám tử mất dấu anh ở đoạn cuối đường Phạm Văn Đồng.

Chị Loan nói nhà người bạn của anh Hưng không phải ở ngoại thành nhưng rất có thể họ tổ chức sinh nhật ở ngoài thành phố. Thám tử xác minh lại thông tin báo về rằng, bạn anh Hưng hôm đó không hề tổ chức tiệc sinh nhật. Người bạn đó có lẽ đã được anh Hưng nhờ nói dối khi chị gọi điện để kiểm tra. Bí mật của anh Hưng, bí mật mà chúng tôi đang tìm kiếm, chắc chắn là ở ngoại thành và có lẽ là liên quan đến một đứa trẻ nào đó.

Nghe những phân tích của thám tử, chị đã khóc nức nở. Chị không tin chồng mình lại ngoại tình tới mức có con riêng như vậy. Tất nhiên, đó là những suy đoán của chị, còn chúng tôi tuyệt đối chưa đưa ra bất cứ kết luận nào cả.

Vào thứ sáu của tuần tiếp theo, anh Hưng lặp lại lộ trình. Về sớm, gọi điện nói dối vợ bằng một lý do anh đã nhờ bạn bè làm đồng minh nói hộ, anh lại tới siêu thị mua đồ chơi và thêm cả quần áo, sữa cho trẻ con rồi cùng trợ lý đi ra ngoại thành. Lần này thám tử không để mất dấu anh nữa. Anh tới một ngôi nhà nhỏ, để trợ lý của mình mang đồ vào, còn anh ở ngoài. Sau đó họ ra về.

Thám tử lập tức điều tra người sống trong ngôi nhà nhỏ kia. Trong ngôi nhà đó có một bé gái hai tuổi, một người đàn bà đã ở tuổi trung niên và không có một người đàn ông nào cả. Nghĩ rằng bé gái kia có thể là con riêng của anh Hưng, chúng tôi đã cho xét nghiệm ADN nhưng kết quả cho thấy, anh Hưng và bé gái kia hoàn toàn không có quan hệ huyết thống.

Vậy bé gái đó là ai và vì sao anh Hưng phải giấu vợ đem quà cùng quần áo và sữa đến cho bé vào mỗi dịp cuối tuần? Hơn nữa, vì sao anh không trực tiếp vào nhà mà phải giấu mặt? Đó là những câu hỏi mà thám tử phải làm rõ. Vì sợ chị sẽ mất bình tĩnh khi nghe tin này nên chúng tôi vẫn giữ kín và chưa báo cáo cho chị biết.

Một thám tử nữa được cử làm nhiệm vụ điều tra bé gái và người đàn bà trung niên kia. Hàng xóm xung quanh cho biết, họ không biết nhiều về bà ta ngoài thông tin bà ta tên Hằng, mới chuyển từ nơi khác tới đây được một năm. Bà Hằng kể với mọi người rằng chồng bà đã mất và bé gái 2 tuổi tên Vân là con gái của bà.

Bà Hằng dường như chẳng có quan hệ gì với Hưng. Hơn nữa, điều anh quan tâm là bé gái chứ không phải bà Hằng, nhưng bé gái lại không có quan hệ huyết thống với anh. Mọi chuyện tưởng chừng đang đi vào bế tắc thì sự xuất hiện của chị Loan trong ngôi nhà ở ngoại thành đã trả lời tất cả. Chị đến ngôi nhà đó vào một buổi chiều. Chị mang rất nhiều đồ đến và chơi đùa với bé gái kia.

Chị có quan hệ như thế nào với bé gái đó? Thám tử đã đem câu hỏi này hỏi thẳng chị. Sau khi được xem ảnh chồng mình tới đó và mang quà tới, chị Loan nói bé gái tên Vân chính là con ruột của chị với người đàn ông khác. Người đàn bà tên Hằng là do chị thuê để chăm sóc con. Chị nói không hiểu vì sao chồng mình lại biết được chuyện này.

Một cuộc hẹn giữa Loan và chồng diễn ra ngay sau đó. Hưng nói anh mới biết chuyện chị có con riêng. Đó là lý do cho những cáu gắt và những tiếng thở dài của anh. Nhưng anh quyết định sẽ đón bé Vân về nuôi. Anh chưa nói cho vợ biết vì anh muốn suy nghĩ thật kỹ. Chị Loan bật khóc xin lỗi chồng

Anh cười hiền, vuốt tóc chị và nói: “Không sao! Ở độ tuổi này, anh bỗng có thêm 1 cô con gái, thật là tốt quá”. Ở đời, có mấy người nam giới được rộng lượng như anh Hưng? Chị Loan quả là một người chị em may mắn.

>> xét nghiệm adn để làm gì

Theo Pháp Luật và Cuộc Sống

"Hồn ma" chẳng thể cãi được phiếu kết quả ADN-AND

Nghi ngờ huyết thống thường là do sự không tin tưởng vào tình cảm thủy chung của vợ chồng, thế nhưng cũng không ít trường hợp chỉ do.. Gọi hồn. ≫> xet nghiem adn can mau gi

"Hồn ma" chẳng thể cãi được tờ kết quả ADN-AND

"Hồn" bảo "Nó không phải là người nội tộc. Phải đuổi đi ngay", vậy là phải tức tốc đi xét nghiệm ADN.

Không cần xét nghiệm, chỉ cần kết quả

Bà Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm Phân tích ADN cho biết: "Bằng giờ này năm ngoái có một người đàn ông khoảng 65 tuổi đến trung tâm và nhất định phải gặp tôi bằng được chỉ để xin một cái kết quả giám định. Ông giãi bày rằng đứa con rơi ông mang về là con của mình dù nó cũng không giống ông lắm. Còn họ hàng thỉnh thoảng vẫn bảo ông "không khéo lại nuôi con tu hú".

Chuyện lên tới đỉnh điểm khi gia đình họ tộc nhà ông đi gọi hồn để tìm hài cốt liệt sĩ người anh trai hy sinh trong chiến trường Khe Sanh năm xưa. "Hồn" nhập vào một đứa cháu. Sau khi "phán" xong nơi chôn cất của người anh, đứa cháu liền chỉ thẳng mặt đứa con riêng của ông mà quát: "Thằng này không phải nội tộc. Phải đuổi ngay". Lúc đấy ông choáng váng. Mặc dù ông vẫn chắc chắn niềm tin nó là giọt máu của mình nhưng họ hàng của ông, bốn năm chục người ngồi nghe "hồn" phán không chấp nhận nó là con cháu trong nhà. Chẳng còn cách nào khác ông đành phải tìm đến trung tâm xét nghiệm ADN.

Bà Nga đang thao tác máy phân tích ADN.

Thế nhưng, lặn lội từ Lào Cai về Hà Nội, "mẫu" xét nghiệm mà ông mang theo không phải là 3 sợi tóc có chân hay móng tay của thằng con như yêu cầu cần có, mà chỉ là niềm tin chắc chắn của ông rằng nó là con ông. Ông không muốn làm xét nghiệm mà chỉ muốn xin kết quả khẳng định huyết thống. Tuy nhiên, đối với xét nghiệm ADN, những người làm nghề chân chính không bao giờ đưa ra một kết quả "giả". Bị từ chối nhưng ông không nản. Gần chục ngày sau, người đàn ông đó lại quay lại với đầy đủ sổ hộ khẩu, giấy khai sinh nhất quyết chứng minh con mình là đúng và chỉ xin kết quả. Vẫn bị từ chối, ông đành về nhà lấy mẫu tóc để làm xét nghiệm. ≫> chi phí kiểm tra adn

"Hồn" phán bậy

Trong suốt thời gian chờ đợi lòng ông nóng như lửa đốt, ngày nào ông cũng gọi điện đến trung tâm hỏi thăm. Đêm trước hôm trung tâm hẹn trả kết quả ông đã bắt tàu xuống Hà Nội, ngồi ngoài cửa từ sáng sớm, chờ đến giờ làm việc. Ông đã bật khóc nức nở khi cầm tờ kết quả trên tay, khẳng định niềm tin của mình là đúng.

Bảng mẫu phân tích ADN.

Ông vừa khóc vừa kể, trước đây ông có đã một cậu con trai danh chính ngôn thuận, nhưng nó chơi bời, lêu lổng, uống rượu say rồi gặp tai nạn, nhờ trời thương nên mới có thằng cu "kiếm thêm" này. Nó ngoan ngoãn, học giỏi nên ông thương nó. Ông cũng chưa bao giờ nghi ngờ nó có phải con mình hay không. Có điều "hồn" phán thế, họ hàng nghi ngờ, cực chẳng đã ông mới phải làm xét nghiệm ADN. Mấy ngày qua dù vẫn tin thế nhưng ông cũng phần nào lo lắng, phấp phỏng, nhỡ ra...

Lật giở lại những tài liệu được ghi chép rất tỉ mỉ, bà Nga cho biết, số trường hợp đi làm xét nghiệm vì gọi hồn hoặc mê tín di đoan rất nhiều, kể cả đối với việc tìm hài cốt liệt sĩ. Vẫn trường hợp của người đàn ông vừa kể trên, sau một thời gian, ông lại quay lại làm xét nghiệm anh em, giữa ông với một mảnh xương lấy từ ngôi mộ mà "hồn" đã chỉ.

Và kết quả giám nghiệm cho thấy, không có mối liên hệ nào giữa ông đối với mẫu được giam định. Cầm tờ kết quả trên tay, người đàn ông lẩm nhẩm: "Hồn chỉ được cái phán bậy".

>> xét nghiệm adn cần những gì

Nguồn: sưu tầm

Đau điếng vợ sinh ba thế nhưng chỉ có một đứa là con ruột của chồng

Anh Trương gần như chết đứng khi biết được sự thật: trong 3 đứa trẻ sinh ba, chỉ đứa thứ 2 định nghĩa là có chung huyết thống đối với anh, 2 đứa còn lại cùng người mẹ khác cha. ≫> xet nghiem adn o dau

Chết điếng vợ sinh ba nhưng chỉ có một đứa định nghĩa là con ruột của chồng

Sau khi vợ đẻ sinh ba, anh Trương đã không thể giấu nổi nỗi vui mừng khôn xiết khi được làm bố của ba cậu con trai kháu khỉnh. Tuy nhiên, linh tính đã mách bảo có điều gì không đúng khi chỉ có bé thứ 2 nhìn hơi giống mình, còn 2 bé kia lại chẳng có nét gì giống bố, nhất là ở chiếc mũi tẹt và thô bởi cả anh và vợ đều có ngoại hình ưa nhìn với sống mũi cao thẳng.

Hy vọng rằng xét nghiệm ADN có thể dập tắt mọi nghi ngờ trong mình nhưng khi cầm kết quả xét nghiệm trên tay, anh Trương gần như chết đứng khi biết được sự thật: trong 3 đứa trẻ sinh ba, chỉ đứa thứ 2 là có chung huyết thống với anh, 2 đứa còn lại cũng chỉ cùng mẹ nhưng lại khác cha.

>> >> xét nghiệm adn

Anh Trương gần như chết đứng khi biết được sự thật: trong 3 đứa trẻ sinh ba, chỉ đứa thứ 2 là có chung huyết thống với anh. Ảnh minh họa. 

Quá phẫn nộ, anh Trương vội vàng lao về nhà thẩm vấn vợ. Người vợ cũng tỏ ra vô cùng bất ngờ khi xem kết quả xét nghiệm, tuy nhiên, sau một hồi vòng vo tam quốc, trước những bằng chứng không thể chối cãi, chị ta đành phải thú nhận sự thật. Thì ra, vì anh Trương thường xuyên đi công tác xa, khiến cho người vợ trẻ đang kỳ xuân sắc phải cô đơn suốt những đêm dài, nên chị ta đã lên mạng tìm kiếm những người bạn trai trẻ khỏe để giải tỏa nỗi buồn trong lúc chồng vắng nhà và ngay chính người phụ nữ này cũng không thể ngờ được rằng mình đã sinh ra 3 cậu con trai của 3 người đàn ông khác nhau.

Bác sĩ cho biết, trường hợp như của anh Trương rất hiếm khi xảy ra. Thông thường, mỗi người phụ nữ chỉ rụng trứng mỗi tháng 1 lần, nhưng trong một số trường hợp, có người sẽ rụng trứng tới 2-3 lần/tháng, và chị Trương chính là một minh chứng. Việc người phụ nữ phát sinh quan hệ với 3 người đàn ông khác nhau đúng vào thời kỳ rụng trứng sẽ dẫn đến mang thai cùng lúc những đứa con chỉ cùng mẹ chứ không cùng bố như ở trên.

Mặc dù khá lạ lùng và hiếm có nhưng trường hợp của anh Trương lại không phải là trường hợp đầu tiên xảy ra. Trước đó một trường hợp tương tự cũng đã xảy ra ở Trung Quốc.

Gang Zhou là 1 doanh nhân giàu có ở thành phố Yiwu, tỉnh Chiết Giang (Trung Quốc). Khi vợ anh sinh được một cặp sinh đôi, mọi người đã rất vui mừng chúc phúc cho họ.

Tuy nhiên, khi 2 cậu con trai sinh đôi lớn dần lên, anh nhận thấy rằng, 1 trong 2 đứa trẻ bắt đầu có những nét không giống anh hay bất cứ ai trong gia đình. Khá lo lắng nên anh đã quyết định đi thử nghiệm DNA để tìm ra kết quả chắc chắn. Người bố trẻ tuổi đã bị sốc nặng khi kết quả cho thấy, trong 2 đứa con sinh đôi, chỉ có một là con đẻ của anh.

Trên thế giới cũng từng xảy ra nhiều trường hợp tương tự. Chị Mia Washington ở bang Texas, Hoa Kỳ, thừa nhận, trong cùng thời gian, chị quan hệ với hai người đàn ông. Khi cặp song sinh Justin và Jordan chào đời, xét nghiệm ADN cho thấy, chúng là anh em cùng mẹ... Khác bố.

Kể từ khi mới chào đời, hai cậu bé sinh đôi của chị Mia Washington có khuôn mặt với nhiều nét khác biệt. Sự hoài nghi khiến vợ chồng chị Mia quyết định xét nghiệm ADN, nhằm làm sáng tỏ vấn đề. Kết quả giám định cho thấy: Bé Justin và Jordan, 11 tháng tuổi, là hai anh em sinh đôi cùng mẹ… khác cha!

Dù chỉ có 1 bé là con đẻ, thế nhưng anh James Harrison, chồng chị Mia Washington vẫn rộng lượng tha thứ cho vợ. Anh coi 2 bé Justin và Jordan đều định nghĩa là con mình và chăm sóc chúng cận thận, bình đẳng như chưa hề có điều hy hữu xảy ra.

>> https://xetnghiemadn.com.vn/xet-nghiem-adn-bao-nhieu-tien-la-hop-ly.html

Theo Người Đưa Tin

Mẹ hại chết con vì đã nói ra chuyện gian tình

Bị chồng phát hiện con gái mới hơn 3 tuổi định nghĩa là kết quả từ cuộc tình vụng trộm, Phượng hốt hoảng ôm siết con trong tay tới khi đứa bé tắt thở. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Mẹ hại chết con bởi đã nói ra chuyện ngoại tình

Sau gần 3 tháng trả hồ sơ để nghị điều tra lại vì cho rằng bị cáo có dấu hiệu về tội “Giết người”. Tuy nhiên, quá trình điều tra lại, căn cứ vào kết quả giám định pháp y, VKSND TP.HCM vẫn giữ nguyên quan điểm truy tố bị cáo Huỳnh Kim Phượng (ngụ quận Bình Tân) về tội “Vô ý làm chết người”. Nạn nhân của Phượng chính là con gái mới hơn 3 tuổi của chị ta.

Giai đoạn đầu điều tra, Phượng bị khởi tố về tội “Giết người”, tuy nhiên theo đại diện VKS rất khó để chứng minh ý thức chủ quan của bị cáo nên cơ quan điều tra phải áp dụng các quy định theo hướng có lợi cho bị cáo.

Bị cáo Huỳnh Kim Phượng tại tòa

Theo điều tra, Phượng và anh Nguyễn Trang kết hôn năm 2000, đã có hai con, một trai, một gái. Trong thời gian buôn bán vải tại chợ Tân Bình, Phượng ngoại tình với người đàn ông bán vải tại sạp cùng số ở cạnh bên. Đến ngày 13/12/2013, Phượng sinh con gái. ≫> xét nghiệm adn hà nội

Do nghi ngờ con gái út không phải là con mình nên ngày 5/1/2016, anh Trang đưa con gái đến BV Truyền máu và Huyết học TP.HCM để xét nghiệm ADN về huyết thống. Kết quả cho thấy, anh không phải là cha đẻ của đứa bé.

Dù ấm ức, đau khổ nhưng một tháng sau, đêm ngày 9/2/2016, anh Trang mới kêu vợ vào phòng hỏi sự việc nhưng Phượng né tránh. Tức giận, anh Trang đánh Phượng rồi đóng cửa phòng lại không cho vợ ra ngoài.

Đến nửa đêm, anh Trang mở cửa phòng cho Phượng xuống tầng trệt ngủ. Sợ chồng mời cha mẹ ruột vào để nói chuyện dẫn đến gia đình bị xấu hổ, đồng thời lo lắng sau này anh Trang sẽ đối xử không tốt với con gái nên Phượng đã tìm cách tự tử nhiều lần nhưng đều bị phát hiện, ngăn cản.

Lúc ôm con nằm ngửa trên người, tay trái của Phượng có đeo nhiều vòng kim loại tiếp xúc mạnh vào vùng cổ của con dẫn đến làm chẹn đường hô hấp. Phượng sờ gò má của con thấy lạnh, liền đưa tay lên mũi thì phát hiện bé tắt thở nên lấy kéo cắt đứt gân gấp cổ tay, tỉ lệ thương tật 23%. Phượng trở lại nằm kế bên con, lấy mền đắp lên người hai mẹ con.

Sáng hôm sau, khi vào gọi vợ con dậy ăn sáng, anh Trang tá hỏa khi thấy con gái người tím tái, ngưng thở, còn Phượng cổ tay trái bị chảy máu.

Anh Trang vội gọi người đưa vợ đi cấp cứu và trình báo vụ việc tới cơ quan công an. Kết luận giám định pháp y của Phòng Kỹ thuật hình sự Công an TP.HCM cho hay, nguyên nhân dẫn đến tử vong của bé gái là do chẹn đường hô hấp trên ở vùng cổ.

Ngày 7/12, Tòa Gia đình và người chưa thành niên (TAND TP.HCM) đã mở phiên xét xử sơ thẩm lần 2 đối với bị cáo Phượng.

Tỏ ra ân hận và đau đớn, Phượng nhiều lần gục xuống nức nở khóc. Phượng khai, do bị chồng đánh chửi vì tội ngoại tình nên "bị cáo buồn và có nhiều nỗi niềm chất chứa trong lòng không biết làm sao, chỉ biết ôm siết con vào người khiến bé bị ngạt, chết lúc nào không hay".

Có mặt tại tòa, chồng Phượng là anh Trang và cha đứa bé đều xin tòa xem xét giảm nhẹ hình phạt cho bị cáo.

Tỏ ra khá đau khổ, anh Trang cho hay, trước khi biết đứa bé không phải con mình, anh hết sức thương yêu, chăm sóc cho con, thương nhiều hơn cả con đầu.

Do vụ án có nhiều vấn đề phức tạp nên HĐXX đã quyết định nghị án kéo dài một tuần. Tuy nhiên, chiều 14/12, HĐXX đã quyết định quay lại phần xét hỏi.

Tiến trình xét hỏi bổ sung không xuất hiện thêm tình tiết gì mới nên sau khi xem xét HĐXX đã quyết định tuyên phạt Huỳnh Kim Phượng hai năm tù về tội “Vô ý thực hiện chết người”.

>> xet nghiem adn de lam gi

Theo Đoàn Nga/vietnamnet